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The Missing Heritability Paradigm: A Dramatic Resurgence of the GIGO Syndrome in Genetics
Human heredity, 2015-01, Vol.79 (1), p.1-4
2015
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49th European Mathematical Genetics Meeting (EMGM) 2021
Human heredity, 2020, Vol.85 (2), p.69-100
2020
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Revisiting the Polygenic Additive Liability Model through the Example of Diabetes Mellitus
Human heredity, 2015-01, Vol.80 (4), p.171-177
2015
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Inbreeding Coefficient Estimation with Dense SNP Data: Comparison of Strategies and Application to HapMap III
Human heredity, 2014-01, Vol.77 (1/4), p.49-62
2014
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Could Inbred Cases Identified in GWAS Data Succeed in Detecting Rare Recessive Variants Where Affected Sib-Pairs Have Failed?
Human heredity, 2012-01, Vol.74 (3/4), p.142-152
2012
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Integration of Omics Data in Genetic Epidemiology
Human heredity, 2015, Vol.79 (3/4), p.109-110
2015
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Dealing with Missing Data in Family-Based Association Studies: A Multiple Imputation Approach
Human heredity, 2007-01, Vol.63 (3/4), p.229-238
2007
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Editor's Note
Human heredity, 2016-08, Vol.80 (4), p.157-157
2016
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Selecting Predictive Markers for Pharmacogenetic Traits: Tagging vs. Data-Mining Approaches
Human heredity, 2008-01, Vol.66 (1), p.10-18
2008
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Editor's Note
Human heredity, 2015, Vol.80 (4), p.157-157
2015
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43rd European Mathematical Genetics Meeting (EMGM) 2015: April 16-17, 2015, Brest, France
Human heredity, 2015-01, Vol.79 (1), p.28-52
2015
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Evidence for a Locus in 1p31 Region Specifically Linked to the Co-Morbidity of Asthma and Allergic Rhinitis in the EGEA Study
Human heredity, 2007-01, Vol.63 (3/4), p.162-167
2007
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