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Frequency and phenotype of SPG11 and SPG15 in complicated hereditary spastic paraplegia
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2009-12, Vol.80 (12), p.1402-1404
2009
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Novel TOR1A mutation p.Arg288Gln in early-onset dystonia (DYT1)
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2008-12, Vol.79 (12), p.1327-1330
2008
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Age related axonal neuropathy in spinocerebellar ataxia type 3/Machado-Joseph disease (SCA3/MJD)
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1999-02, Vol.66 (2), p.222-224
1999
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Spinocerebellar ataxia type 11 (SCA11) is an uncommon cause of dominant ataxia among French and German kindreds
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 2010-11, Vol.81 (11), p.1229-1232
2010
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Relations between genotype and phenotype in German patients with the Machado-Joseph disease mutation
Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry, 1996-11, Vol.61 (5), p.466-470
1996
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