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Metabolic crosstalk between fatty pancreas and fatty liver: effects on local inflammation and insulin secretion
Diabetologia, 2017-11, Vol.60 (11), p.2240-2251
2017
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The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25
Neurogenetics, 2018-12, Vol.19 (4), p.215-225
2018
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Effects of aerobic exercise on cognitive performance and individual psychopathology in depressive and schizophrenia patients
European archives of psychiatry and clinical neuroscience, 2014-10, Vol.264 (7), p.589-604
2014
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Recurrent acute liver failure due to NBAS deficiency: phenotypic spectrum, disease mechanisms, and therapeutic concepts
Journal of inherited metabolic disease, 2016-01, Vol.39 (1), p.3-16
2016
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The polynucleotide kinase 3′-phosphatase gene (PNKP) is involved in Charcot-Marie-Tooth disease (CMT2B2) previously related to MED25
Neurogenetics, 2018-12, Vol.19 (4), p.215-225
2018
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Therapies and therapeutic approaches in Congenital Disorders of Glycosylation
Glycoconjugate journal, 2013-01, Vol.30 (1), p.77-84
2013
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Körperliches Training als Kernkomponente multimodaler Behandlung älterer Menschen mit Frailty – Studienprotokoll einer randomisierten kontrollierten Pilotstudie
Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 2019-02, Vol.52 (1), p.45-60
2019
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Christian Körner
Journal of inherited metabolic disease, 2015-05, Vol.38 (3), p.589-589
2015
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Hierarchical Assessment of Balance and Mobility: Deutsche Übersetzung und interkulturelle Adaptation
Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 2016-07, Vol.49 (5), p.386-397
2016
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Standardized procedure prevents perioperative and early complications in totally implantable venous-access ports—a complication analysis of more than 1000 TIVAP implantations
Langenbeck's archives of surgery, 2022-12, Vol.407 (8), p.3755-3762
2022
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German translation, cross-cultural adaptation and diagnostic test accuracy of three frailty screening tools: PRISMA-7, FRAIL scale and Groningen Frailty Indicator
Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 2018-04, Vol.51 (3), p.282-292
2018
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Severe ichthyosis in MPDU1-CDG
Journal of inherited metabolic disease, 2018-12, Vol.41 (6), p.1293-1294
2018
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Mouse models for congenital disorders of glycosylation
Journal of inherited metabolic disease, 2011-08, Vol.34 (4), p.879-889
2011
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International clinical guidelines for the management of phosphomannomutase 2‐congenital disorders of glycosylation: Diagnosis, treatment and follow up
Journal of inherited metabolic disease, 2019-01, Vol.42 (1), p.5-28
2019
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Rehabilitation nach Rotatorenmanschettenrekonstruktion – Umsetzung im deutschen Gesundheitswesen: Eine Arbeit der Kommission Rehabilitation der Deutschen Vereinigung für Schulter- und Ellenbogenchirurgie e. V. (DVSE) in Zusammenarbeit mit der Sektion Rehabilitation – Physikalische Therapie der Deutschen Gesellschaft für Orthopädie und Unfallchirurgie e. V. (DGOU), dem Deutschen Verband für Physiotherapie (ZVK) e. V. und dem Verband Physikalische Therapie, Vereinigung für die physiotherapeutischen Berufe (VPT) e. V
Obere extremität, 2016-03, Vol.11 (1), p.32-39
2016
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Physical training as core component of multimodal treatment of older frail people-study protocol of a randomized controlled pilot study
Zeitschrift für Gerontologie und Geriatrie, 2019-02, Vol.52 (1), p.45-60
2019
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Phenotypic diversity, disease progression, and pathogenicity of MVK missense variants in mevalonic aciduria
Journal of inherited metabolic disease, 2021-09, Vol.44 (5), p.1272-1287
2021
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Evaluation of a novel electrosurgical sealing mode in an ex vivo and in vivo porcine model
Surgical endoscopy, 2018-03, Vol.32 (3), p.1456-1463
2018
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On the Convexity of Nonlinear Elastic Energies in the Right Cauchy-Green Tensor
Journal of elasticity, 2017-04, Vol.127 (2), p.303-308
2017
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CT-Guided Translumbar Placement of Permanent Catheters in the Inferior Vena Cava: Description of the Technique with Technical Success and Complications Data
Cardiovascular and interventional radiology, 2018-09, Vol.41 (9), p.1356-1362
2018
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International consensus guidelines for phosphoglucomutase 1 deficiency (PGM1‐CDG): Diagnosis, follow‐up, and management
Journal of inherited metabolic disease, 2021-01, Vol.44 (1), p.148-163
2021
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Making sense of missense variants in TTN-related congenital myopathies
Acta neuropathologica, 2021-03, Vol.141 (3), p.431-453
2021
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Mouse models for congenital disorders of glycosylation : CDG: an uptdate
Journal of inherited metabolic disease, 2011, Vol.34 (4), p.879-889
2011
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Impact of the COVID-19 pandemic on an interdisciplinary endoscopy unit in a German “hotspot” area: a single center experience
Surgical endoscopy, 2021-11, Vol.35 (11), p.6212-6219
2021
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Imaging of gastrointestinal melanoma metastases: Correlation with surgery and histopathology of resected specimen
European radiology, 2017-06, Vol.27 (6), p.2538-2545
2017
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