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Pathogenic variants in THSD4, encoding the ADAMTS-like 6 protein, predispose to inherited thoracic aortic aneurysm
Genetics in medicine, 2021, Vol.23 (1), p.111-122
2021
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APOE Molecular Spectrum in a French Cohort with Primary Dyslipidemia
International journal of molecular sciences, 2022-05, Vol.23 (10), p.5792
2022
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APOE gene variants in primary dyslipidemia
Atherosclerosis, 2021-07, Vol.328, p.11-22
2021
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Circulating PCSK9 Linked to Dyslipidemia in Lebanese Schoolchildren
Metabolites, 2022-05, Vol.12 (6), p.504
2022
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PCSK9 Mutations in Familial Hypercholesterolemia: from a Groundbreaking Discovery to Anti-PCSK9 Therapies
Current atherosclerosis reports, 2017-12, Vol.19 (12), p.49-49, Article 49
2017
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Posttranscriptional Regulation of the Human LDL Receptor by the U2-Spliceosome
Circulation research, 2022-01, Vol.130 (1), p.80-95
2022
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Low circulating PCSK9 levels in LPL homozygous children with chylomicronemia syndrome in a syrian refugee family in Lebanon
Frontiers in genetics, 2022-08, Vol.13, p.961028-961028
2022
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Identification of a Variant in APOB Gene as a Major Cause of Hypobetalipoproteinemia in Lebanese Families
Metabolites, 2021-08, Vol.11 (9), p.564
2021
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Corrigendum to "APOE gene variants in primary dyslipidemia" [Atherosclerosis (2021 Jul) 328 11-22]
Atherosclerosis, 2023-12, Vol.386, p.117366-117366, Article 117366
2023
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Rare variants in U2-spliceosome genes are involved in autosomal dominant hypercholesterolemia
Atherosclerosis, 2024-08, Vol.395
2024
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Additive Effect of APOE Rare Variants on the Phenotype of Familial Hypercholesterolemia
Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 2023-07, Vol.43 (7), p.e270
2023
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APOE Molecular Spectrum in a French Cohort with Primary Dyslipidemia
International journal of molecular sciences, 2022-05, Vol.23 (10)
2022
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Identification of the first Tangier disease patient in Lebanon carrying a new pathogenic variant in ABCA1
Journal of clinical lipidology, 2018-11, Vol.12 (6), p.1374-1382
2018
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Whole Exome/Genome Sequencing Joint Analysis of a Family with Oligogenic Familial Hypercholesterolemia
Metabolites, 2022-03, Vol.12 (3)
2022
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Whole Exome/Genome Sequencing Joint Analysis of a Family with Oligogenic Familial Hypercholesterolemia
Metabolites, 2022-03, Vol.12 (3), p.262
2022
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