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Diffusion tensor imaging and olfactory identification testing in early-stage Parkinson's disease
Journal of neurology, 2011-07, Vol.258 (7), p.1254-1260
2011
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Effects of IVIg treatment on autoantibody testing in neurological patients: marked reduction in sensitivity but reliable specificity
Journal of neurology, 2020-03, Vol.267 (3), p.715-720
2020
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Quantitative autonomic testing in the management of botulism
Journal of neurology, 2009-05, Vol.256 (5), p.803-809
2009
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Dissociation of caloric and head impulse tests: a marker of Meniere's disease
Journal of neurology, 2021-02, Vol.268 (2), p.431-439
2021
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Diagnosing vestibular hypofunction: an update
Journal of neurology, 2021-01, Vol.268 (1), p.377-385
2021
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A multi-source approach to determine SMA incidence and research ready population
Journal of neurology, 2017-07, Vol.264 (7), p.1465-1473
2017
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A 9-year follow-up study of quantitative muscle strength changes in myotonic dystrophy type 1
Journal of neurology, 2018-07, Vol.265 (7), p.1698-1705
2018
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Genetic and laboratory diagnostic approach in Niemann Pick disease type C
Journal of neurology, 2014-09, Vol.261 (Suppl 2), p.569-575
2014
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Predicting employment status in multiple sclerosis patients: the utility of the MS functional composite
Journal of neurology, 2011-02, Vol.258 (2), p.244-249
2011
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Mutations in CYP2U1, DDHD2 and GBA2 genes are rare causes of complicated forms of hereditary spastic paraparesis
Journal of neurology, 2014-02, Vol.261 (2), p.373-381
2014
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C9orf72 expansion as a possible genetic cause of Huntington disease phenocopy syndrome
Journal of neurology, 2014-10, Vol.261 (10), p.1917-1921
2014
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Identification of cortical lesions using DIR and FLAIR in early stages of multiple sclerosis
Journal of neurology, 2015-06, Vol.262 (6), p.1473-1482
2015
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Focal epilepsy in Glucose transporter type 1 (Glut1) defects: case reports and a review of literature
Journal of neurology, 2014-10, Vol.261 (10), p.1881-1886
2014
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SOD1 and cognitive dysfunction in familial amyotrophic lateral sclerosis
Journal of neurology, 2009-02, Vol.256 (2), p.234-241
2009
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Population-specific spectrum of NOTCH3 mutations, MRI features and founder effect of CADASIL in Chinese
Journal of neurology, 2009-02, Vol.256 (2), p.249-255
2009
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First report of a pathogenic mutation on exon 24 of the NOTCH3 gene in a CADASIL family
Journal of neurology, 2011-09, Vol.258 (9), p.1632-1636
2011
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Clinicopathological and genetic correlates of frontotemporal lobar degeneration and corticobasal degeneration
Journal of neurology, 2008-04, Vol.255 (4), p.488-494
2008
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Utriculo-ocular pathway dysfunction is more frequent in vestibular migraine than probable vestibular migraine
Journal of neurology, 2020-08, Vol.267 (8), p.2340-2346
2020
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Progranulin-associated PiB-negative logopenic primary progressive aphasia
Journal of neurology, 2014-03, Vol.261 (3), p.604-614
2014
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The MRZ reaction as a highly specific marker of multiple sclerosis: re-evaluation and structured review of the literature
Journal of neurology, 2017-03, Vol.264 (3), p.453-466
2017
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Psychiatric comorbidity in different organic vertigo syndromes
Journal of neurology, 2008-03, Vol.255 (3), p.420-428
2008
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Update on the diagnosis and treatment of neuromyelitis optica: Recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS)
Journal of neurology, 2014-01, Vol.261 (1), p.1-16
2014
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Basal ganglia, thalamus and neocortical atrophy predicting slowed cognitive processing in multiple sclerosis
Journal of neurology, 2012-01, Vol.259 (1), p.139-146
2012
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A study about the frequency of taste disorders
Journal of neurology, 2011-03, Vol.258 (3), p.386-392
2011
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“Taste Strips” – A rapid, lateralized, gustatory bedside identification test based on impregnated filter papers
Journal of neurology, 2009-02, Vol.256 (2), p.242-248
2009
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Zeitschrift / SerieJournal Of Neurology
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ThemaMedicine
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