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The Landscape of Potential Small and Drug Substance Related Nitrosamines in Pharmaceuticals

Journal of pharmaceutical sciences, 2023-05, Vol.112 (5), p.1287-1304

2023

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A quantitative reactivity scale for electrophilic fluorinating reagents

Chemical science (Cambridge), 2018-12, Vol.9 (46), p.8692-8702

2018

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Enolization rates control mono- versus di-fluorination of 1,3-dicarbonyl derivatives

Chemical science (Cambridge), 2019-11, Vol.10 (44), p.10318-10330

2019

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Potential for the Formation of N‑Nitrosamines during the Manufacture of Active Pharmaceutical Ingredients: An Assessment of the Risk Posed by Trace Nitrite in Water

Organic process research & development, 2020-09, Vol.24 (9), p.1629-1646

2020

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Evidence of Rate Limiting Proton Transfer in an SNAr Aminolysis in Acetonitrile under Synthetically Relevant Conditions

Journal of organic chemistry, 2022-02, Vol.87 (4), p.2111-2119

2022

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Kinetics and Mechanism of N-Boc Cleavage: Evidence of a Second-Order Dependence upon Acid Concentration

Journal of organic chemistry, 2010-12, Vol.75 (23), p.8117-8125

2010

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N-Nitrosamine Formation in Pharmaceutical Solid Drug Products: Experimental Observations

Journal of pharmaceutical sciences, 2023-05, Vol.112 (5), p.1255-1267

2023

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Evidence of Rate Limiting Proton Transfer in an S N Ar Aminolysis in Acetonitrile under Synthetically Relevant Conditions

Journal of organic chemistry, 2022-02, Vol.87 (4), p.2111-2119

2022

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Ruptured Tubal Ectopic Pregnancy at Fifteen Weeks Gestational Age

Clinical practice and cases in emergency medicine, 2019-02, Vol.3 (1), p.62-64

2019

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Investigation of the Formaldehyde-Catalyzed NNitrosation of Dialkyl Amines: An Automated Experimental and Kinetic Modelling Study Using Dibutylamine

Journal of pharmaceutical sciences, 2024-06, Vol.113 (6), p.1624-1635

2024

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A General Liquid–Liquid Partitioning Equation and Its Consequences: Learning from the pH Dependent Extraction of a Pharmaceutical Intermediate

Journal of organic chemistry, 2018-04, Vol.83 (7), p.4270-4274

2018

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The Integration of Proteome-Wide PTM Data with Protein Structural and Sequence Features Identifies Phosphorylations that Mediate 14-3-3 Interactions

Journal of molecular biology, 2023-01, Vol.435 (2), p.167890-167890, Article 167890

2023

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A mechanism of TNK1 activation by C‐terminal gene truncation in human lymphomas

The FASEB journal, 2022-05, Vol.36 (S1), p.n/a

2022

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Activation of fluoride anion as nucleophile in water with data-guided surfactant selection

Chemical science (Cambridge), 2024-04, Vol.15 (15), p.5764-5774

2024

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Revisiting the Landscape of Potential Small and Drug Substance Related Nitrosamines in Pharmaceuticals

Journal of pharmaceutical sciences, 2023-12, Vol.112 (12), p.3005-3011

2023

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What is the initiation step of the Grubbs-Hoveyda olefin metathesis catalyst?

Chemical communications (Cambridge, England), 2011-05, Vol.47 (19), p.5428-5430

2011

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Understanding the Alkylation of a Phenol by 1‑(3-Chloropropyl)pyrrolidine: Evidence for the Intermediacy of an Azetidinium Ion

Journal of organic chemistry, 2019-04, Vol.84 (8), p.4754-4762

2019

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Solvent effects on Grubbs' pre-catalyst initiation rates

Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry, 2013-03, Vol.42 (12), p.4110-4113

2013

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Olefin Metathesis by Grubbs–Hoveyda Complexes: Computational and Experimental Studies of the Mechanism and Substrate-Dependent Kinetics

ACS catalysis, 2013-09, Vol.3 (9), p.1929-1939

2013

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Process Development of a Suzuki Reaction Used in the Manufacture of Lanabecestat

Organic process research & development, 2018-12, Vol.22 (12), p.1801-1808

2018

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Process Development, Manufacture, and Understanding of the Atropisomerism and Polymorphism of Verinurad

Organic process research & development, 2022-03, Vol.26 (3), p.936-948

2022

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Stereoretentive Etherification of an α‑Aryl-β-amino Alcohol Using a Selective Aziridinium Ring Opening for the Synthesis of AZD7594

Journal of organic chemistry, 2019-04, Vol.84 (8), p.4629-4638

2019

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Toward a Simulation Approach for Alkene Ring-closing Metathesis: Scope and Limitations of a Model for RCM

Journal of organic chemistry, 2011-10, Vol.76 (20), p.8386-8393

2011

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What is the initiation step of the Grubbs-Hoveyda olefinmetathesiscatalyst?

Chemical communications (Cambridge, England), 2011-04, Vol.47 (19), p.5428-5430

2011

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Why is RCM Favoured Over Dimerisation? Predicting and Estimating Thermodynamic Effective Molarities by Solution Experiments and Electronic Structure Calculations

Chemistry : a European journal, 2011-11, Vol.17 (46), p.13087-13094

2011

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