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Disruption of genomic neighbourhood at the imprinted IGF2-H19 locus in Beckwith―Wiedemann syndrome and Silver―Russell syndrome
Human molecular genetics, 2011-04, Vol.20 (7), p.1363-1374
2011
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Assisted Reproductive Techniques and Risk of Beckwith-Wiedemann Syndrome
Pediatrics (Evanston), 2017-07, Vol.140 (1)
2017
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Epigenetic Silencing of β-Spectrin, a TGF-β Signaling/Scaffolding Protein in a Human Cancer Stem Cell Disorder: BECKWITH-WIEDEMANN SYNDROME
The Journal of biological chemistry, 2010-11, Vol.285 (46), p.36112-36120
2010
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Cancer Risk in Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Systematic Review and Meta-Analysis Outlining a Novel (Epi)Genotype Specific Histotype Targeted Screening Protocol
The Journal of pediatrics, 2016-09, Vol.176, p.142-149.e1
2016
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LeFort III/I for Beckwith–Wiedemann Syndrome: A Case Report
The Cleft palate-craniofacial journal, 2023-10, Vol.60 (10), p.1342-1347
2023
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Anterior “W” Tongue Reduction for Macroglossia in Beckwith-Wiedemann Syndrome
The Cleft palate-craniofacial journal, 2022-09, Vol.59 (9), p.1145-1154
2022
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Beckwith-Wiedemann Syndrome and IVF: A Case-Control Study
American journal of human genetics, 2004-09, Vol.75 (3), p.526-528
2004
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11p15.5 epimutations in children with Wilms tumor and hepatoblastoma detected in peripheral blood
Cancer, 2020-07, Vol.126 (13), p.3114-3121
2020
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Another Preemie with Hypoglycemia? Beckwith-Wiedemann Syndrome--A Case Study
Neonatal network, 2015, Vol.34 (3), p.178
2015
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The KCNQ1OT1 imprinting control region and non-coding RNA: new properties derived from the study of Beckwith-Wiedemann syndrome and Silver-Russell syndrome cases
Human molecular genetics, 2012-01, Vol.21 (1), p.10-25
2012
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Pediatric cancer incidence among individuals with overgrowth syndromes and overgrowth features: A population‐based assessment in seven million children
Cancer, 2024-02, Vol.130 (3), p.467-475
2024
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Characterization of global loss of imprinting in fetal overgrowth syndrome induced by assisted reproduction
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2015-04, Vol.112 (15), p.4618-4623
2015
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S3570 Beckwith-Wiedemann Syndrome: A Rare Presentation of Chronic Portal Vein Thrombosis with Cavernous Transformation Extending to the Superior Mesenteric Vein
The American journal of gastroenterology, 2023-10, Vol.118 (10S), p.S2331-S2331
2023
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Pancreatic surgery in infants with Beckwith–Wiedemann Syndrome and Hyperinsulinism
Journal of pediatric surgery, 2013-12, Vol.48 (12), p.2511-2516
2013
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Extensive investigation of the IGF2/H19 imprinting control region reveals novel OCT4/SOX2 binding site defects associated with specific methylation patterns in Beckwith-Wiedemann syndrome
Human molecular genetics, 2014-11, Vol.23 (21), p.5763-5773
2014
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Beckwith–Wiedemann syndrome demonstrates a role for epigenetic control of normal development
Human molecular genetics, 2003-04, Vol.12 (suppl-1), p.R61-R68
2003
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The Clinical Course of an Overgrowth Syndrome, From Diagnosis in Infancy Through Adulthood: The Case of Beckwith–Wiedemann Syndrome
Current problems in pediatric and adolescent health care, 2015-04, Vol.45 (4), p.112-117
2015
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Underdiagnosed Beckwith-Wiedemann syndrome among early onset obese children
Archives of disease in childhood, 2014-10, Vol.99 (10), p.965-967
2014
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Distant cis-elements regulate imprinted expression of the mouse p57( Kip2) (Cdkn1c) gene: implications for the human disorder, Beckwith--Wiedemann syndrome
Human molecular genetics, 2001-07, Vol.10 (15), p.1601-1609
2001
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An association between variants in the IGF2 gene and Beckwith–Wiedemann syndrome: interaction between genotype and epigenotype
Human molecular genetics, 2004-01, Vol.13 (2), p.247-255
2004
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Coding Mutations in p57 Are Present in Some Cases of Beckwith-Wiedemann Syndrome but Are Rare or Absent in Wilms Tumors
American journal of human genetics, 1997-08, Vol.61 (2), p.295-303
1997
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Beckwith-Wiedemann Syndrome Review: A Guide for the Neonatal Nurse
Neonatal network, 2017-05, Vol.36 (3), p.129
2017
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Microdeletion of Target Sites for Insulator Protein CTCF in a Chromosome 11p15 Imprinting Center in Beckwith-Wiedemann Syndrome and Wilms' Tumor
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2005-03, Vol.102 (11), p.4085-4090
2005
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ZAC, LIT1 (KCNQ1OT1) and p57KIP2 (CDKN1C) are in an imprinted gene network that may play a role in Beckwith-Wiedemann syndrome
Nucleic acids research, 2005, Vol.33 (8), p.2650
2005
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A Maternally Methylated CpG Island in KvLQT1 Is Associated with an Antisense Paternal Transcript and Loss of Imprinting in Beckwith-Wiedemann Syndrome
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 1999-07, Vol.96 (14), p.8064-8069
1999
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