Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Sortiert nach
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Interfamilial clinical variability in four Polish families with cranioectodermal dysplasia and identical compound heterozygous variants in WDR35
American journal of medical genetics. Part A, 2021, Vol.185 (4), p.1195-1203
2021
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Intellectual disability associated with craniofacial dysmorphism, cleft palate, and congenital heart defect due to a de novo MEIS2 mutation: A clinical longitudinal study
American journal of medical genetics. Part A, 2021, Vol.185 (4), p.1216-1221
2021
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Ultrastructural, cytogenetic, and molecular findings in mast cell leukemia: Case report
Clinical case reports, 2019, Vol.7 (7), p.1395-1398
2019
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Cutaneous involvement of disseminated adenovirus infection in an allogeneic stem cell transplant recipient
British Journal of Dermatology, 2016, Vol.174 (4), p.885-888
2016
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Autosomal dominant spinal muscular atrophy with lower extremity predominance: A recognizable phenotype of BICD2 mutations
Muscle & Nerve, 2016, Vol.54 (3), p.496-500
2016
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Autosomal dominant spinal muscular atrophy with lower extremity predominance: A recognizable phenotype of BICD2 mutations
Muscle & nerve, 2016, Vol.54 (3), p.496-500
2016
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Cutaneous involvement of disseminated adenovirus infection in an allogeneic stem cell transplant recipient
The British journal of dermatology, 2016, Vol.174 (4), p.885-888
2016
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Acquired Arteriovenous Fistula and Chronic Occlusion of the Left Anterior Descending Coronary Artery in a Patient with Previous Ablation of a Left-Sided Accessory Pathway
Pacing and Clinical Electrophysiology, 2005, Vol.28 (8), p.874-876
2005
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Two patients with EP300 mutations and facial dysmorphism different from the classic Rubinstein-Taybi syndrome
American Journal of Medical Genetics Part A, 2010, Vol.152A (1), p.181-184
2010
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Benign SCA14 phenotype in a German patient associated with a missense mutation in exon 3 of the PRKCG gene
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society, 2007, Vol.22 (14), p.2135-2136
2007
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Psychometric evaluation of personality in a patient with FTDP-17
Psychiatry and clinical neurosciences, 2010, Vol.64 (2), p.211-212
2010
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Two adults with Rubinstein-Taybi syndrome with mild mental retardation, glaucoma, normal growth and skull circumference, and camptodactyly of third fingers
American Journal of Medical Genetics Part A, 2009, Vol.149A (12), p.2849-2854
2009
Volltextzugriff (PDF)
    Datensatz exportieren als...
  • BibTeX
Laparoscopic resection of pyosalpinx in early pregnancy
Gynaecological Endoscopy, 1997, Vol.6 (5), p.305-307
1997
Volltextzugriff (PDF)
1 – 13 von 13
Suche als RSS-Feed
Aktive Filter
KollektionSAGE Complete
Zeitschrift / SerieJournal Of Geophysical Research. Planets
PublikationsformReferenzeintrag
ThemaScience & Technology
KollektionWiley Online Library Journals Frontfile Complete
PublikationsformBerichte
Nur zeigenMit Volltextzugriff
Suchergebnisse filtern
Filter anzeigen