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Physiologically Based Oral Absorption Modelling to Study Gut-Level Drug Interactions
Journal of pharmaceutical sciences, 2018-01, Vol.107 (1), p.18-23
2018
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Application of Absorption Modeling in Rational Design of Drug Product Under Quality-by-Design Paradigm
The AAPS journal, 2015-09, Vol.17 (5), p.1224-1236
2015
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Understanding the Effect of API Properties on Bioavailability Through Absorption Modeling
The AAPS journal, 2008-12, Vol.10 (4), p.516-525
2008
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Crystalline Nanosuspensions as Potential Toxicology and Clinical Oral Formulations for BCS II/IV Compounds
The AAPS journal, 2012-12, Vol.14 (4), p.677-687
2012
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Establishing the Bioequivalence Safe Space for Immediate-Release Oral Dosage Forms using Physiologically Based Biopharmaceutics Modeling (PBBM): Case Studies
Journal of pharmaceutical sciences, 2021-12, Vol.110 (12), p.3896-3906
2021
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Assessment of food effects during clinical development
International journal of pharmaceutics, 2023-03, Vol.635, p.122758-122758, Article 122758
2023
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Amorphous Solid Dispersions or Prodrugs: Complementary Strategies to Increase Drug Absorption
Journal of pharmaceutical sciences, 2016-09, Vol.105 (9), p.2498-2508
2016
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Physiologically Based Absorption Modeling for Amorphous Solid Dispersion Formulations
Molecular pharmaceutics, 2016-09, Vol.13 (9), p.3206-3215
2016
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Food Effect Projections via Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling: Predictive Case Studies
Journal of pharmaceutical sciences, 2019-01, Vol.108 (1), p.592-602
2019
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Utility of PBPK Absorption Modeling to Guide Modified Release Formulation Development of Gaboxadol, a Highly Soluble Compound With Region-Dependent Absorption
Journal of pharmaceutical sciences, 2016-02, Vol.105 (2), p.722-728
2016
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Development of In Vitro–In Vivo Correlation for Amorphous Solid Dispersion Immediate-Release Suvorexant Tablets and Application to Clinically Relevant Dissolution Specifications and In-Process Controls
Journal of pharmaceutical sciences, 2015-09, Vol.104 (9), p.2913-2922
2015
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Industry's View on Using Quality Control, Biorelevant, and Clinically Relevant Dissolution Tests for Pharmaceutical Development, Registration, and Commercialization
Journal of pharmaceutical sciences, 2018-01, Vol.107 (1), p.34-41
2018
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An Extrusion Spheronization Approach to Enable a High Drug Load Formulation of a Poorly Soluble Drug with a Low Melting Surfactant
Journal of pharmaceutical sciences, 2015-11, Vol.104 (11), p.3752-3759
2015
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Physiologically based Pharmacokinetic Models under the Prism of the Finite Absorption Time Concept
Pharmaceutical research, 2023-02, Vol.40 (2), p.419-429
2023
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PBPK Absorption Modeling: Establishing the In Vitro–In Vivo Link—Industry Perspective
The AAPS journal, 2019-01, Vol.21 (2), p.19-19, Article 19
2019
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  • BibTeX
Forecasting in vivo oral absorption and food effect of micronized and nanosized aprepitant formulations in humans
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, 2010-09, Vol.76 (1), p.95-104
2010
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Evaluation of Dissolution in the Lower Intestine and Its Impact on the Absorption Process of High Dose Low Solubility Drugs
Molecular pharmaceutics, 2017-12, Vol.14 (12), p.4181-4191
2017
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Dissolution and Translational Modeling Strategies Enabling Patient-Centric Drug Product Development: the M-CERSI Workshop Summary Report
The AAPS journal, 2018-05, Vol.20 (3), p.60-60, Article 60
2018
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  • BibTeX
Use of Physiologically Based Pharmacokinetic Modeling for Predicting Drug–Food Interactions: Recommendations for Improving Predictive Performance of Low Confidence Food Effect Models
The AAPS journal, 2021-06, Vol.23 (4), p.85-85, Article 85
2021
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Two-Stage Single-Compartment Models to Evaluate Dissolution in the Lower Intestine
Journal of pharmaceutical sciences, 2015-09, Vol.104 (9), p.2986-2997
2015
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  • BibTeX
Possibilities and Limiting Factors for the Use of Dissolution as a Quality Control Tool to Detect Presence of Crystallinity for Amorphous Solid Dispersions: An Experimental and Modeling Investigation
Journal of pharmaceutical sciences, 2019-09, Vol.108 (9), p.3054-3062
2019
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Dose Number as a Tool to Guide Lead Optimization for Orally Bioavailable Compounds in Drug Discovery
Journal of medicinal chemistry, 2022-02, Vol.65 (3), p.1685-1694
2022
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Using Absorption Simulation and Gastric pH Modulated Dog Model for Formulation Development To Overcome Achlorhydria Effect
Molecular pharmaceutics, 2011-12, Vol.8 (6), p.2216-2223
2011
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Integration of Precipitation Kinetics From an In Vitro, Multicompartment Transfer System and Mechanistic Oral Absorption Modeling for Pharmacokinetic Prediction of Weakly Basic Drugs
Journal of pharmaceutical sciences, 2019-01, Vol.108 (1), p.574-583
2019
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Human intestinal fluid layer separation: The effect on colloidal structures & solubility of lipophilic compounds
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics, 2018-08, Vol.129, p.104-110
2018
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