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Short and modular synthesis of tetraarylsalicylaldehydes
Ist Teil von
Chemical communications (Cambridge, England), 2020-04, Vol.56 (28), p.419-422
Ort / Verlag
England: Royal Society of Chemistry
Erscheinungsjahr
2020
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
In this study, we describe a novel strategy that allows the obtention of all 15 possible substitution geometries of perarylated salicylaldehydes with total control of the regioselectivity. This strategy entitles the formation of the salicylaldehyde core
via
a Claisen rearrangement of propargyl vinyl ethers, followed by bromination and Pd-catalyzed aryl-aryl cross-coupling reactions.
Each one of the 15 possible different substitution geometries of tetraarylated salicylaldehyde molecules is accessible through a 5-step modular strategy.