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The dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and CO2 toward pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-onesElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c7ob00777a
Erscheinungsjahr
2017-05
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
A base-promoted dearomative annulation between
N
-2-pyridylamidine and an atmospheric pressure of CO
2
was developed, affording a series of pyrido[1,2-
a
]-1,3,5-triazin-4-ones in moderate to excellent yields. CO
2
served as a carbonyl source, releasing H
2
O as a solely clean byproduct. Moreover, no dehydrating reagent and transition-metal catalyst were required in this procedure. Thus, it represents a green, sustainable and straightforward pathway to access such frameworks.
A base-promoted dearomative annulation between
N
-2-pyridylamidine and an atmospheric pressure of CO
2
was developed, affording a series of pyrido[1,2-
a
]-1,3,5-triazin-4-ones in moderate to excellent yields.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 1477-0520
eISSN: 1477-0539
DOI: 10.1039/c7ob00777a
Titel-ID: cdi_rsc_primary_c7ob00777a
Format
–
Weiterführende Literatur
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