UNIVERSI
TÄ
TS-
BIBLIOTHEK
P
ADERBORN
Anmelden
Menü
Menü
Start
Hilfe
Blog
Weitere Dienste
Neuerwerbungslisten
Fachsystematik Bücher
Erwerbungsvorschlag
Bestellung aus dem Magazin
Fernleihe
Einstellungen
Sprache
Deutsch
Deutsch
Englisch
Farbschema
Hell
Dunkel
Automatisch
Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist
gegebenenfalls
nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich.
mehr Informationen...
Universitätsbibliothek
Katalog
Suche
Details
Zur Ergebnisliste
Ergebnis 18 von 907
Datensatz exportieren als...
BibTeX
Genetic variants in the autophagy pathway contribute to paediatric Crohn’s disease
Gut, 2008-09, Vol.57 (9), p.1336-1337
Peterson, N
Guthery, S
Denson, L
Lee, J
Saeed, S
Prahalad, S
Biank, V
Ehlert, R
Tomer, G
Grand, R
Rudolph, C
Kugathasan, S
2008
Details
Autor(en) / Beteiligte
Peterson, N
Guthery, S
Denson, L
Lee, J
Saeed, S
Prahalad, S
Biank, V
Ehlert, R
Tomer, G
Grand, R
Rudolph, C
Kugathasan, S
Titel
Genetic variants in the autophagy pathway contribute to paediatric Crohn’s disease
Ist Teil von
Gut, 2008-09, Vol.57 (9), p.1336-1337
Ort / Verlag
England: BMJ Publishing Group Ltd and British Society of Gastroenterology
Erscheinungsjahr
2008
Link zum Volltext
Quelle
BMJ Journals Archiv - DFG Nationallizenzen
Beschreibungen/Notizen
Current study Comparison studies SNP Gene/region Cases: minor allele frequency (95% CI*) n = 555 Controls: minor allele frequency (95% CI*) n = 486 p Allele test p Genotype test OR (95% CI) Cases: minor allele frequency Controls: minor allele frequency OR (reference) rs2241880 ATG16L1 0.41 (0.38 to 0.44) 0.48 (0.45 to 0.52) 0.001 0.007 0.74 (0.62 to 0.89) 0.353 0.478 0.68 4 rs11209026 IL23R 0.03 (0.02 to 0.04) 0.06 (0.04 to 0.07) 0.001 0.001 0.49 (0.31 to 0.77) 0.025 0.07 0.34 2 rs224136 Intergenic 0.14 (0.12 to 0.16) 0.18 (0.15 to 0.2) 0.014 0.05 0.74 (0.58 to 0.94) 0.14 0.23 0.6 4 rs8050910 FAM92B 0.43 (0.4 to 0.46) 0.45 (0.42 to 0.48) 0.365 0.558 0.92 (0.77 to 1.10) 0.4 0.43 0.84 4 rs16853571 PHOX2B 0.06 (0.05 to 0.08) 0.06 (0.04 to 0.07) 0.584 0.162 0.90 (0.63 to 1.30) 0.057 0.047 0.69 rs13361189 IRGM 0.11 (0.09 to 0.13) 0.08 (0.06 to 0.1) 0.036 0.113 1.38 (1.02 to 1.87) 0.108 0.081 1.38 3 rs10883365 NKX2-3 0.52 (0.49 to 0.55) 0.48 (0.45 to 0.51) 0.05 0.148 1.19 (1.00 to 1.41) 0.523 0.482 1.18 3 rs9858542 Chr 3p21 0.33 (0.3 to 0.36) 0.3 (0.27 to 0.33) 0.123 0.013 1.16 (0.96 to 1.40) 0.324 0.291 1.17 3 rs4958847 IRGM 0.14 (0.12 to 0.16) 0.12 (0.1 to 0.14) 0.166 0.376 1.21 (0.92 to 1.57) 0.158 0.125 1.36 3 rs2542151 PTPN2 0.17 (0.15 to 0.19) 0.16 (0.13 to 0.18) 0.344 0.119 1.12 (0.88 to 1.42) 0.196 0.175 1.15 3 Rs1793004 NELL1 0.23 (0.21 to 0.26) 0.25 (0.22 to 0.28) 0.375 0.217 0.91 (0.76 to 1.12) 0.23 0.27 0.77 5 Values in bold are statistically significant. *Confidence intervals estimated from 100 000 bootstrap replicates.
Sprache
Englisch
Identifikatoren
ISSN: 0017-5749
eISSN: 1468-3288
DOI: 10.1136/gut.2008.152207
Titel-ID: cdi_proquest_miscellaneous_69454922
Format
–
Schlagworte
Adult
,
Age
,
Age of Onset
,
Autophagy
,
Autophagy - genetics
,
Child
,
Confidence intervals
,
Crohn Disease - genetics
,
Crohns disease
,
Genes
,
Genetic Predisposition to Disease
,
Humans
,
Polymorphism, Single Nucleotide
,
Studies
Weiterführende Literatur
Empfehlungen zum selben Thema automatisch vorgeschlagen von
bX