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A mutation in the signal sequence of LRP5 in a family with an osteoporosis‐pseudoglioma syndrome (OPPG)‐like phenotype indicates a novel disease mechanism for trinucleotide repeats
Ist Teil von
Human mutation, 2009-04, Vol.30 (4), p.641-648
Ort / Verlag
Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company