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The relationship between molecular symmetry and second-rank orientational order parameters for molecules in chiral liquid crystalline solvents
Ist Teil von
The Journal of chemical physics, 1999-10, Vol.111 (15), p.6890-6896
Ort / Verlag
American Institute of Physics
Erscheinungsjahr
1999
Link zum Volltext
Quelle
Alma/SFX Local Collection
Beschreibungen/Notizen
From group theoretical arguments, we demonstrate that the effective molecular symmetry is reduced in a chiral liquid crystalline phase. This reduction changes the location of the principal axes of the orientational order matrices for four molecular point groups, namely Cs, C2v, S4, and D2d. These symmetries correspond to compounds which have prochiral faces, groups, or directions. The change in effective molecular symmetry can be detected by NMR spectroscopy, and this is illustrated by the example of acenaphthene dissolved in a chiral nematic solvent.