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Mechanisms of signalling and biased agonism in G protein-coupled receptors
Nature reviews. Molecular cell biology, 2018-10, Vol.19 (10), p.638
2018
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Structure, function and pharmacology of human itch GPCRs
Nature (London), 2021-12, Vol.600 (7887), p.170-175
2021
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Conformational Basis of G Protein-Coupled Receptor Signaling Versatility
Trends in cell biology, 2020-09, Vol.30 (9), p.736-747
2020
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GPCRomics: An Approach to Discover GPCR Drug Targets
Trends in pharmacological sciences (Regular ed.), 2019-06, Vol.40 (6), p.378-387
2019
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Structural insights into G-protein-coupled receptor allostery
Nature (London), 2018-07, Vol.559 (7712), p.45-53
2018
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THE CONCISE GUIDE TO PHARMACOLOGY 2019/20: G protein‐coupled receptors
British journal of pharmacology, 2019-12, Vol.176 (S1), p.S21-S141
2019
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DREADDs (Designer Receptors Exclusively Activated by Designer Drugs): Chemogenetic Tools with Therapeutic Utility
Annual review of pharmacology and toxicology, 2015-01, Vol.55 (1), p.399-417
2015
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Differential GLP-1R Binding and Activation by Peptide and Non-peptide Agonists
Molecular cell, 2020-11, Vol.80 (3), p.485-500.e7
2020
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GPCR-G Protein-β-Arrestin Super-Complex Mediates Sustained G Protein Signaling
Cell, 2016-08, Vol.166 (4), p.907-919
2016
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International Union of Basic and Clinical Pharmacology CIII: Chemerin Receptors CMKLR1 (Chemerin 1 ) and GPR1 (Chemerin 2 ) Nomenclature, Pharmacology, and Function
Pharmacological reviews, 2018-01, Vol.70 (1), p.174-196
2018
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GPCRdb in 2018: adding GPCR structure models and ligands
Nucleic acids research, 2018-01, Vol.46 (D1), p.D440
2018
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PRESTO-Tango as an open-source resource for interrogation of the druggable human GPCRome
Nature structural & molecular biology, 2015-05, Vol.22 (5), p.362
2015
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Molecular signatures of G-protein-coupled receptors
Nature (London), 2013-02, Vol.494 (7436), p.185-194
2013
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Click Chemistry for Drug Development and Diverse Chemical–Biology Applications
Chemical reviews, 2013-07, Vol.113 (7), p.4905-4979
2013
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Chemogenetic tools to interrogate brain functions
Annual review of neuroscience, 2014-01, Vol.37 (1), p.387-407
2014
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Structural basis of GPBAR activation and bile acid recognition
Nature (London), 2020-11, Vol.587 (7834), p.499-504
2020
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Applying Structure-Based Drug Design Approaches to Allosteric Modulators of GPCRs
Trends in pharmacological sciences (Regular ed.), 2017-09, Vol.38 (9), p.837-847
2017
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In vitro expansion of single Lgr5+ liver stem cells induced by Wnt-driven regeneration
Nature (London), 2013-02, Vol.494 (7436), p.247-250
2013
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Comprehensive Analysis of Mouse Bitter Taste Receptors Reveals Different Molecular Receptive Ranges for Orthologous Receptors in Mice and Humans
The Journal of biological chemistry, 2016-07, Vol.291 (29), p.15358-15377
2016
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International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors
Pharmacological reviews, 2015-04, Vol.67 (2), p.338-367
2015
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Bile acid receptors FXR and TGR5 signaling in fatty liver diseases and therapy
American journal of physiology: Gastrointestinal and liver physiology, 2020-03, Vol.318 (3), p.G554-G573
2020
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Bariatric surgery reveals a gut-restricted TGR5 agonist with anti-diabetic effects
Nature chemical biology, 2021-01, Vol.17 (1), p.20
2021
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Structural basis of tethered agonism of the adhesion GPCRs ADGRD1 and ADGRF1
Nature (London), 2022-04, Vol.604 (7907), p.779-785
2022
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Molecular basis for high-affinity agonist binding in GPCRs
Science (American Association for the Advancement of Science), 2019-05, Vol.364 (6442), p.775-778
2019
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Recent developments in biased agonism
Current opinion in cell biology, 2014-04, Vol.27, p.18-24
2014
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