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Familial Hypercholesterolemia: From Clinical Suspicion to Novel Treatments
Reviews in cardiovascular medicine, 2023-11, Vol.24 (11), p.311
2023
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Genetics and Sports Participation
Olympic Textbook of Medicine in Sport, 2008, p.548-579
2008
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Report of Multidisciplinary Treatment for Sisters with Li-Fraumeni Syndrome
Gan to kagaku ryoho, 2022-12, Vol.49 (13), p.1947
2022
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Re-understanding of the biological behavior of anaplastic thyroid carcinoma
Zhong hua yi xue za zhi, 2023-02, Vol.103 (5), p.375-377
2023
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Research progress in diagnosis, treatment and management of Alport syndrome
Zhonghua er ke za zhi, 2022-04, Vol.60 (4), p.370
2022
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Expert consensus on the diagnosis and treatment of Alport syndrome (version 2023)
Zhong hua yi xue za zhi, 2023-05, Vol.103 (20), p.1507-1525
2023
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Roles of Cancer Consultation Centers
Gan to kagaku ryoho, 2021-01, Vol.48 (1), p.17
2021
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Consensus of Chinese experts on hot issues in genetic testing of advanced breast cancer (2021 edition)
Zhōnghuá zhŏngliú zázhì, 2022-01, Vol.44 (1), p.60
2022
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Recent clinical advances in hereditary spinocerebellar degeneration
Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology, 2024-03, Vol.64 (3), p.135
2024
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Investigation and retrospective analysis of a family of Lynch syndrome
Zhonghua wei chang wai ke za zhi, 2019-11, Vol.22 (11), p.1081
2019
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NGS-based multi-gene panel testing in hematological malignancies: germline variants and related issues
Rinshō ketsueki, 2022, Vol.63 (4), p.308
2022
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Clinical features and prognosis of juvenile myelomonocytic leukemia: an analysis of 63 cases
Zhongguo dang dai er ke za zhi, 2023-03, Vol.25 (3), p.265-271
2023
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Clinical practice guidelines for hereditary non-syndromic deafness
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2020-03, Vol.37 (3), p.269
2020
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A precision medication study of atomoxetine in children with attention deficit hyperactivity disorder: CYP2D6 genetic testing and therapeutic drug monitoring
Zhongguo dang dai er ke za zhi, 2023-01, Vol.25 (1), p.98-103
2023
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Update Knowledge for Brain Tumors (4) Oligodendroglial Tumors
Nō shinkei geka, 2016-02, Vol.44 (2), p.161
2016
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Chinese expert consensus on multigene testing for postoperatively adjuvant treatment of hormone receptor-positive, HER2-negative early breast cancer
Zhōnghuá zhŏngliú zázhì, 2022-01, Vol.44 (1), p.54
2022
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Gene mutations; up date
Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology, 2013, Vol.53 (11), p.903
2013
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NGS-based multi-gene panel testing in hematological malignancies: therapeutic significance
Rinshō ketsueki, 2022, Vol.63 (4), p.302
2022
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MDT Treatment of Small Cell Lung Cancer Complicated with Adenocarcinoma: 
A Case Report and Literature Review
Zhongguo fei ai za zhi, 2021-11, Vol.24 (11), p.808-814
2021
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Molecular Diagnosis and Treatment of HBOC Syndrome
Gan to kagaku ryoho, 2017-02, Vol.44 (2), p.102
2017
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Clinical practice guidelines for Duchenne muscular dystrophy
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2020-03, Vol.37 (3), p.258
2020
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Development of Stratified and Personalized Medicine Based on Pharmacogenomic and Pharmacokinetic Analyses
YAKUGAKU ZASSHI, 2019/10/01, Vol.139(10), pp.1253-1258
2019
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Man-made man: ethical and legal issues in genetics
1997
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Diagnosis, surveillance, and management of familial leukemia
Rinshō ketsueki, 2018, Vol.59 (10), p.2290
2018
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Lung cancer: progress in diagnosis and treatments. Topics: IV. Recent topics; 1. Driver mutations in non-small cell lung cancer
Nihon Naika Gakkai zasshi, 2014-06, Vol.103 (6), p.1355-1359
2014
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