Sie befinden Sich nicht im Netzwerk der Universität Paderborn. Der Zugriff auf elektronische Ressourcen ist gegebenenfalls nur via VPN oder Shibboleth (DFN-AAI) möglich. mehr Informationen...
Annales franc̦aises d'oto-rhino-laryngologie et de pathologie cervico-faciale, 2014-10, Vol.131 (4), p.A143-A143
Ort / Verlag
Elsevier Masson SAS
Erscheinungsjahr
2014
Link zum Volltext
Quelle
Elsevier ScienceDirect Journals Complete
Beschreibungen/Notizen
Décrire une tumeur rare de l’oreille moyenne, l’adénome. Bien que considérée comme une tumeur bénigne, elle présente un risque de récidive non négligeable voire un comportement local agressif avec quelques cas de transformation maligne.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 6 cas d’adénomes de l’oreille moyenne, pris en charge et opérés dans 2 centres entre 2000 et 2013. Les données cliniques, audiométriques, radiologiques pré- et postopératoires, l’aspect peropératoire et les caractères histologiques et immuno-histochimiques des tumeurs ont été étudiés.
Six hommes, âgés de 22 à 52ans, ont bénéficié d’une exploration chirurgicale de l’oreille. Les signes fonctionnels de découverte étaient une hypoacousie unilatérale dans 5 cas, des acouphènes, une parésie faciale ou des vertiges dans 1 cas. L’otoscopie a retrouvé dans deux cas un polype charnu du conduit auditif externe, et dans les quatre autres cas une masse rétro-tympanique. L’audiogramme confirmait la transmission. Dans tous les cas, le scanner retrouvait un comblement atrio attico antral, une chaîne ossiculaire continue parfois déminéralisée. L’IRM a montré une prise de contraste du facial chez un patient et une masse tissulaire avec rétention mastoïdienne chez deux autres. En peropératoire, on visualisait une tumeur charnue polylobée, parfois friable blanche à brune. L’analyse histologique et immuno-histochimique confirmait le diagnostic d’adénome de l’oreille moyenne, avec un double contingent cellulaire, neuro-endocrine et glandulaire. Six tympanoplasties en technique fermée ont été réalisées avec sacrifice ossiculaire dans 4 cas. Un patient a été opéré pour une récidive locale à 3 puis à 6ans. Un autre a présenté 5 récidives loco-régionales, avec une extension à la base du crâne, puis à la glande parotide. Dix ans après le diagnostic initial, sa tumeur s’est transformée en adénocarcinome avec métastases osseuses.
Considérée comme bénigne, l’adénome de l’oreille moyenne n’en reste pas moins une tumeur au risque de récidive, avec des cas rares de transformation maligne. Son diagnostic est à évoquer devant toute tumeur de l’oreille moyenne. Le diagnostic définitif reste histologique. Le traitement de référence est l’exérèse chirurgicale radicale. Un suivi à long terme est recommandé, afin d’éliminer une récidive locale ou régionale.