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Synthese und Reaktionen von 1.3.4‐Oxathiazolin‐3‐dioxyden
Ist Teil von
Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964-02, Vol.671 (1), p.135-146
Ort / Verlag
Weinheim: WILEY‐VCH Verlag
Erscheinungsjahr
1964
Link zum Volltext
Quelle
Wiley Online Library - AutoHoldings Journals
Beschreibungen/Notizen
Die aus Chlormethansulfonamid (I) und aromatischen oder heterocyclischen Säurechloriden leicht zugänglichen 5‐substituierten 1.3.4‐Oxathiazolin‐3‐dioxyde (II) bilden mit tertiären Aminen, auch mit Triphenylphosphin, salzartige Addukte. Primäre und sekundäre Amine sowie Hydrazine reagieren mit I zu Amidinen bzw. Hydrazidinen. Die Reaktionsmechanismen werden diskutiert.