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Abstract Es wird gezeigt, dass eine chirale Variante von B(C 6 F 5 ) 3 mit einem 3,3′‐disubstituierten Binaphthylrückgrat Nazarov‐Cyclisierungen mit hoher Enantio‐ und Diastereokontrolle katalysiert. Die Stammverbindung B(C 6 F 5 ) 3 vermittelt diese Ringschlüsse ebenfalls effizient. Diese Elektrocyclisierung ist ein weiteres Beispiel einer noch immer kleinen Gruppe an C‐C‐Bindungsknüpfungen, die von B(C 6 F 5 ) 3 als Katalysator bewerkstelligt werden.