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Autor(en)
POOLE, Rebecca L
Artikel
Beckwith-Wiedemann syndrome caused by maternally inherited mutation of an OCT-binding motif in the IGF2/H19-imprinting control region, ICR1
Titel
European journal of human genetics.
Verlag
Karger
Ort
Basel ; New York :
Erscheinungsjahr
1992
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