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Autor(en)
Carlston, Colleen M.
Artikel
Pathogenic ASXL1 somatic variants in reference databases complicate germline variant interpretation for Bohring-Opitz Syndrome
Titel
Human mutation.
Verlag
Wiley-Liss, Inc.,
Ort
[New York, N.Y.] :
Erscheinungsjahr
©1992-
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