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Autor(en)
Zastrow, Diane B.
Artikel
Unique aspects of sequence variant interpretation for inborn errors of metabolism (IEM): The ClinGen IEM Working Group and the Phenylalanine Hydroxylase Gene
Titel
Human mutation.
Verlag
Wiley-Liss, Inc,
Ort
[New York, N.Y.] :
Erscheinungsjahr
©1992-
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