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Mechanism and molecular basis for the sodium channel subtype specificity of µ‐conopeptide CnIIIC
British journal of pharmacology, 2012-10, Vol.167 (3), p.576-586
2012
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The opioid methadone induces a local anaesthetic-like inhibition of the cardiac Na⁺ channel, Na(v)1.5
British journal of pharmacology, 2014-01, Vol.171 (2), p.427
2014
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The Concise Guide to PHARMACOLOGY 2015/16: Voltage‐gated ion channels
British journal of pharmacology, 2015-12, Vol.172 (24), p.5904-5941
2015
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Inhibition of voltage‐gated Na+ currents in sensory neurones by the sea anemone toxin APETx2
British journal of pharmacology, 2012-04, Vol.165 (7), p.2167-2177
2012
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Subtype‐selective targeting of voltage‐gated sodium channels
British journal of pharmacology, 2009-11, Vol.158 (6), p.1413-1425
2009
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Molecular basis of ranolazine block of LQT‐3 mutant sodium channels: evidence for site of action
British journal of pharmacology, 2006-05, Vol.148 (1), p.16-24
2006
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The cardiac persistent sodium current: an appealing therapeutic target?
British journal of pharmacology, 2008-03, Vol.153 (6), p.1133-1142
2008
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HDAC inhibitors restore C‐fibre sensitivity in experimental neuropathic pain model
British journal of pharmacology, 2013-11, Vol.170 (5), p.991-998
2013
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Characterization of a novel multifunctional resveratrol derivative for the treatment of atrial fibrillation
British journal of pharmacology, 2014-01, Vol.171 (1), p.92-106
2014
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Release of ATP from rat urinary bladder mucosa: role of acid, vanilloids and stretch
British journal of pharmacology, 2009-12, Vol.158 (7), p.1655-1662
2009
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Chronic inhibition of the Na+/H+‐ exchanger causes regression of hypertrophy, heart failure, and ionic and electrophysiological remodelling
British journal of pharmacology, 2008-07, Vol.154 (6), p.1266-1275
2008
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Molecular determinants of state‐dependent block of voltage‐gated sodium channels by pilsicainide
British journal of pharmacology, 2010-07, Vol.160 (6), p.1521-1533
2010
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Oxaliplatin induces hyperexcitability at motor and autonomic neuromuscular junctions through effects on voltage‐gated sodium channels
British journal of pharmacology, 2005-12, Vol.146 (7), p.1027-1039
2005
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Inhibition of cardiac voltage‐gated sodium channels by grape polyphenols
British journal of pharmacology, 2006-11, Vol.149 (6), p.657-665
2006
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U‐shaped dose‐dependent effects of BmK AS, a unique scorpion polypeptide toxin, on voltage‐gated sodium channels
British journal of pharmacology, 2009-12, Vol.158 (8), p.1895-1903
2009
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Riluzole protects against cardiac ischaemia and reperfusion damage via block of the persistent sodium current
British journal of pharmacology, 2010-07, Vol.160 (5), p.1072-1082
2010
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Bidirectional modulation of isoflurane potency by intrathecal tetrodotoxin and veratridine in rats
British journal of pharmacology, 2010-02, Vol.159 (4), p.872-878
2010
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Tramadol, but not its major metabolite (mono‐O‐demethyl tramadol) depresses compound action potentials in frog sciatic nerves
British journal of pharmacology, 2006-10, Vol.149 (3), p.319-327
2006
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Ranolazine and late cardiac sodium current – a therapeutic target for angina, arrhythmia and more?
British journal of pharmacology, 2006-05, Vol.148 (1), p.4-6
2006
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Inhibition of cardiac sodium currents by toluene exposure
British journal of pharmacology, 2003-10, Vol.140 (4), p.653-660
2003
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Low concentrations of tetrodotoxin interact with tetrodotoxin‐resistant voltage‐gated sodium channels
British journal of pharmacology, 2008-09, Vol.155 (1), p.34-43
2008
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Anticonvulsant effect of BmK IT2, a sodium channel‐specific neurotoxin, in rat models of epilepsy
British journal of pharmacology, 2008-07, Vol.154 (5), p.1116-1124
2008
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Pharmacological activators of AMP‐activated protein kinase have different effects on Na+ transport processes across human lung epithelial cells
British journal of pharmacology, 2007-08, Vol.151 (8), p.1204-1215
2007
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Protein kinase C co‐expression and the effects of halothane on rat skeletal muscle sodium channels
British journal of pharmacology, 1999-11, Vol.128 (5), p.989-998
1999
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Potentiation of E‐4031‐induced torsade de pointes by HMR1556 or ATX‐II is not predicted by action potential short‐term variability or triangulation
British journal of pharmacology, 2007-12, Vol.152 (8), p.1215-1227
2007
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