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Safety and tolerability of Triumeq in amyotrophic lateral sclerosis: the Lighthouse trial
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2019-10, Vol.20 (7-8), p.595-604
2019
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An old friend who has overstayed their welcome: the ALSFRS-R total score as primary endpoint for ALS clinical trials
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2021-04, Vol.22 (3-4), p.300-307
2021
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The rise of innovative clinical trial designs: what's in it for amyotrophic lateral sclerosis?
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2020-01, Vol.21 (1-2), p.3-4
2020
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Loss of appetite is associated with a loss of weight and fat mass in patients with amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2019-10, Vol.20 (7-8), p.497-505
2019
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A qualitative evaluation of the revised amyotrophic lateral sclerosis functional rating scale (ALSFRS-R) by the patient community: a web-based cross-sectional survey
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2023-04, Vol.24 (3-4), p.272-280
2023
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A comparison between bioelectrical impedance analysis and air-displacement plethysmography in assessing fat-free mass in patients with motor neurone diseases: a cross-sectional study
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2024-05, Vol.25 (3-4), p.326-10
2024
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Assessment of risk of ALS conferred by the GGGGCC hexanucleotide repeat expansion in C9orf72 among first-degree relatives of patients with ALS carrying the repeat expansion
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2024-02, Vol.25 (1-2), p.188-196
2024
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Combination of ciprofloxacin/celecoxib as a novel therapeutic strategy for ALS
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2023-04, Vol.24 (3-4), p.263-271
2023
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The ALSFRS-R Summit: a global call to action on the use of the ALSFRS-R in ALS clinical trials
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2024-05, Vol.25 (3-4), p.382-387
2024
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TRICALS: creating a highway toward a cure
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2020-10, Vol.21 (7-8), p.496-501
2020
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Portable fixed dynamometry enables home-based, reliable assessment of muscle strength in patients with amyotrophic lateral sclerosis: a pilot study
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2023-10, Vol.ahead-of-print (ahead-of-print), p.1-10
2023
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A placebo-controlled trial to investigate the safety and efficacy of Penicillin G/Hydrocortisone in patients with ALS (PHALS trial)
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2020-10, Vol.21 (7-8), p.584-592
2020
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In pursuit of the normal progressor: the holy grail for ALS clinical trial design?
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2020-01, Vol.21 (1-2), p.1-2
2020
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Using the ALSFRS-R in multicentre clinical trials for amyotrophic lateral sclerosis: potential limitations in current standard operating procedures
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2022-10, Vol.23 (7-8), p.500-507
2022
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Implications of spirometric reference values for amyotrophic lateral sclerosis
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2019-10, Vol.20 (7-8), p.473-480
2019
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Progression and survival of patients with motor neuron disease relative to their fecal microbiota
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2020-10, Vol.21 (7-8), p.549-562
2020
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Clinical trials in pediatric ALS: a TRICALS feasibility study
Amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal degeneration, 2022, Vol.23 (7-8), p.481-488
2022
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Zeitschrift / SerieAmyotrophic Lateral Sclerosis And Frontotemporal Degeneration
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