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Clinical experience regarding the accuracy of NIPT in the detection of sex chromosome abnormality
The journal of gene medicine, 2020-08, Vol.22 (8), p.e3199-n/a
2020
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Prenatal diagnosis of 17q12 microdeletion and microduplication syndrome in fetuses with congenital renal abnormalities
Molecular cytogenetics, 2019-05, Vol.12 (1), p.19-4, Article 19
2019
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Non-invasive prenatal testing detects duplication abnormalities of fetal chromosome 12
European journal of obstetrics & gynecology and reproductive biology, 2020-10, Vol.253, p.278-284
2020
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The Prenatal Diagnosis of Seven Fetuses with 7q11.23 Microdeletion or Microduplication
Fetal and pediatric pathology, 2020-07, Vol.39 (4), p.269-276
2020
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Detection of 21q11.2‐q22.11 deletions in a fetus by NIPT
Journal of clinical laboratory analysis, 2019-03, Vol.33 (3), p.e22711-n/a
2019
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Detection of submicroscopic chromosomal aberrations by chromosomal microarray analysis for the prenatal diagnosis of central nervous system abnormalities
Journal of clinical laboratory analysis, 2020-10, Vol.34 (10), p.e23434-n/a
2020
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Detection of copy number variants using chromosomal microarray analysis for the prenatal diagnosis of congenital heart defects with normal karyotype
Journal of clinical laboratory analysis, 2019-01, Vol.33 (1), p.e22630-n/a
2019
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Non-invasive prenatal testing for detection of trisomy 13, 18, 21 and sex chromosome aneuploidies in 8594 cases
Ginekologia polska, 2019-01, Vol.90 (5), p.270-273
2019
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