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Electronic Informed Consent in Mobile Applications Research
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.147-153
2020
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The mPower study, Parkinson disease mobile data collected using ResearchKit
Scientific data, 2016-03, Vol.3 (1), p.160011-160011, Article 160011
2016
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Unregulated Health Research Using Mobile Devices: Ethical Considerations and Policy Recommendations
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.196-226
2020
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The Rise of Citizen Science in Health and Biomedical Research
American journal of bioethics, 2019-08, Vol.19 (8), p.3-14
2019
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Introduction: Unregulated Health Research Using Mobile Devices
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.7-8
2020
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Indicators of retention in remote digital health studies: a cross-study evaluation of 100,000 participants
NPJ digital medicine, 2020-02, Vol.3 (1), p.21-21, Article 21
2020
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Design Issues in E-Consent
The Journal of law, medicine & ethics, 2018-03, Vol.46 (1), p.110-118
2018
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Citizen Science on Your Smartphone: An ELSI Research Agenda
The Journal of law, medicine & ethics, 2015-12, Vol.43 (4), p.897-903
2015
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Openness as infrastructure
Journal of cheminformatics, 2011-10, Vol.3 (1), p.36-36, Article 36
2011
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An open source pharma roadmap
PLoS medicine, 2017-04, Vol.14 (4), p.e1002276-e1002276
2017
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Assessment of the All of Us research program's informed consent process
AJOB empirical bioethics, 2021-04, Vol.12 (2), p.72-83
2021
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Omics Data Sharing
Science (American Association for the Advancement of Science), 2009-10, Vol.326 (5950), p.234-236
2009
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There Oughta Be a Law: When Does(n’t) the U.S. Common Rule Apply?
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.60-73
2020
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Why open drug discovery needs four simple rules for licensing data and models
PLoS computational biology, 2012-09, Vol.8 (9), p.e1002706-e1002706
2012
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Assessing the consequences of decentralizing biomedical research
Big data & society, 2019-06, Vol.6 (1), p.205395171985385
2019
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Empirical validation of an automated approach to data use oversight
Cell genomics, 2021-11, Vol.1 (2), p.100031-100031, Article 100031
2021
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Creating a data resource: what will it take to build a medical information commons?
Genome medicine, 2017-09, Vol.9 (1), p.84-84, Article 84
2017
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The Federal Trade Commission and Consumer Protections for Mobile Health Apps
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.103-114
2020
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mHealth Research Applied to Regulated and Unregulated Behavioral Health Sciences
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.49-59
2020
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Data Sharing in the Context of Health-Related Citizen Science
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.167-177
2020
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Science, Open Communication and Sustainable Development
Sustainability (Basel, Switzerland), 2010-04, Vol.2 (4), p.993-1015
2010
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Do Groups Have Moral Standing in Unregulated mHealth Research?
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.122-128
2020
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Online Pediatric Research: Addressing Consent, Assent, and Parental Permission
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.129-137
2020
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Importance of Participant-Centricity and Trust for a Sustainable Medical Information Commons
The Journal of law, medicine & ethics, 2019-03, Vol.47 (1), p.12-20
2019
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Diversity and Inclusion in Unregulated mHealth Research: Addressing the Risks
The Journal of law, medicine & ethics, 2020-03, Vol.48 (1_suppl), p.115-121
2020
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