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Anionic Organoboranes: Delicate Flowers Worth Caring for
European journal of inorganic chemistry, 2020-11, Vol.2020 (44), p.4148-4162
2020
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A boron-doped helicene as a highly soluble, benchtop-stable green emitter
Chemical communications (Cambridge, England), 2015-01, Vol.51 (87), p.15808-15810
2015
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A redox-active diborane platform performs C(sp 3 )-H activation and nucleophilic substitution reactions
Chemical science (Cambridge), 2018, Vol.9 (15), p.3881-3891
2018
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Front Cover: Anionic Organoboranes: Delicate Flowers Worth Caring for (Eur. J. Inorg. Chem. 44/2020)
European journal of inorganic chemistry, 2020-11, Vol.2020 (44), p.4146-4146
2020
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B−B Bond Nucleophilicity in a Tetraaryl μ‐Hydridodiborane(4) Anion
Angewandte Chemie (International ed.), 2020-05, Vol.59 (20), p.7726-7731
International ed. in English, 2020
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B–B vs. B–H Bond Activation in a (μ‐Hydrido)diborane(4) Anion upon Cycloaddition with CO2, Isocyanates, or Carbodiimides
Angewandte Chemie (International ed.), 2021-06, Vol.60 (24), p.13500-13506
International ed. in English, 2021
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B-B vs. B-H Bond Activation in a (μ-Hydrido)diborane(4) Anion upon Cycloaddition with CO 2 , Isocyanates, or Carbodiimides
Angewandte Chemie (International ed.), 2021-06, Vol.60 (24), p.13500-13506
2021
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Catalyst-free diboration and silaboration of alkenes and alkynes using bis(9-heterofluorenyl)s
Chemical science (Cambridge), 2023-05, Vol.14 (17), p.4589-4596
2023
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A redox-active diborane platform performs C(sp3)-H activation and nucleophilic substitution reactionsElectronic supplementary information (ESI) available. CCDC 1819687-1819695. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c8sc00743h
2018-04
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A redox-active diborane platform performs C(sp3)–H activation and nucleophilic substitution reactions† †Electronic supplementary information (ESI) available. CCDC 1819687–1819695. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c8sc00743h
Chemical science (Cambridge), 2018-03, Vol.9 (15), p.3881-3891
2018
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A boron-doped helicene as a highly soluble, benchtop-stable green emitterElectronic supplementary information (ESI) available: Syntheses and NMR spectroscopic characterisations of 1, 4, 5, 6 and 1·py; details regarding the bromination of 1 with NBS; cyclic voltammogram and electronic spectra of 1. Single crystal X-ray structure analyses of CCDC 1420446 (1), 1420444 (5), 1420445 (6) and 1420447 (1·py). For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c5cc07208e
2015-10
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B–B vs. B–H Bond Activation in a (μ‐Hydrido)diborane(4) Anion upon Cycloaddition with CO 2 , Isocyanates, or Carbodiimides
Angewandte Chemie, 2021-06, Vol.133 (24), p.13612-13618
2021
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B–B vs. B–H Bond Activation in a (μ‐Hydrido)diborane(4) Anion upon Cycloaddition with CO2, Isocyanates, or Carbodiimides
Angewandte Chemie, 2021-06, Vol.133 (24), p.13612-13618
2021
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Iodo(triphenyl)silane
IUCrData, 2019-07, Vol.4 (7), p.x190959, Article x190959
2019
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B−B Bond Nucleophilicity in a Tetraaryl μ‐Hydridodiborane(4) Anion
Angewandte Chemie, 2020-05, Vol.132 (20), p.7800-7805
2020
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Automated routing of feeders in electrical distribution grids
Electric power systems research, 2022-10, Vol.211, p.108217, Article 108217
2022
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A Sequential Targeting Strategy Interrupts AKT-Driven Subclone-Mediated Progression in Glioblastoma
Clinical cancer research, 2023-01, Vol.29 (2), p.488-500
2023
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