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The generalized Kähler geometry of N = (2, 2) WZW-models
The journal of high energy physics, 2011-12, Vol.2011 (12), Article 79
2011
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Mutations in RNU7-1 Weaken Secondary RNA Structure, Induce MCP-1 and CXCL10 in CSF, and Result in Aicardi-Goutières Syndrome with Severe End-Organ Involvement
Journal of clinical immunology, 2022-07, Vol.42 (5), p.962-974
2022
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Shortcutting the diagnostic odyssey: the multidisciplinary Program for Undiagnosed Rare Diseases in adults (UD-PrOZA)
Orphanet journal of rare diseases, 2022-05, Vol.17 (1), p.210-210, Article 210
2022
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Screening for Fabry Disease in Male Patients With Arrhythmia Requiring a Pacemaker or an Implantable Cardioverter-Defibrillator
Circulation (New York, N.Y.), 2021-02, Vol.143 (8), p.872-874
2021
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Loss of phospholipase PLAAT3 causes a mixed lipodystrophic and neurological syndrome due to impaired PPARγ signaling
Nature genetics, 2023-11, Vol.55 (11), p.1929-1940
2023
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Prevalence of Fabry disease in a predominantly hypertensive population with left ventricular hypertrophy
International journal of cardiology, 2013-09, Vol.167 (6), p.2555-2560
2013
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Future perspectives of genome-scale sequencing
Acta clinica belgica (English ed. Online), 2018-01, Vol.73 (1), p.7-10
2018
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Exome Sequencing and Multigene Panel Testing in 1,411 Patients With Adult-Onset Neurologic Disorders
Neurology. Genetics, 2023-06, Vol.9 (3), p.e200071-e200071
2023
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