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A novel A allele with c.963_964insC mutation identified in a Chinese individual
Transfusion (Philadelphia, Pa.), 2021-01, Vol.61 (1), p.E7-E8
2021
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Association of serotonin transporter linked polymorphic region 44 bp variable number of tandem repeat polymorphism with Tourette syndrome
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi, 2014-10, Vol.31 (5), p.646
2014
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Hemolytic disease of the fetus and newborn in a Chinese blood group Di(a + b+) neonate caused by maternal anti‐Dib antibodies
Transfusion medicine (Oxford, England), 2021-12, Vol.31 (6), p.501-502
2021
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Hemolytic disease of the fetus and newborn in a Chinese blood group Di(a + b+) neonate caused by maternal anti-Di b antibodies
Transfusion medicine (Oxford, England), 2021-12, Vol.31 (6), p.501-502
2021
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Association between the polymorphism of C861G (rs6296) in the serotonin 1B receptor gene and Tourette syndrome in Han Chinese people
Asia-Pacific psychiatry, 2017-06, Vol.9 (2), p.n/a
2017
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Association between the polymorphism of C861G (rs6296) in the serotonin 1 B receptor gene and T ourette syndrome in H an C hinese people
Asia-Pacific psychiatry, 2017-06, Vol.9 (2)
2017
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Neuroprotective effects of electro acupuncture on hypoxic-ischemic encephalopathy in newborn rats Ass
Pakistan journal of pharmaceutical sciences, 2014-11, Vol.27 (6 Suppl), p.1991-2000
2014
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Lack of genetic association of 5-HTR2A 102 T/C and -1438A/G polymorphisms with Tourette syndrome in a family-based association study in a Chinese Han population
Asia-Pacific psychiatry, 2016-03, Vol.8 (1), p.87-91
2016
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Lack of genetic association of 5‐ HTR 2 A 102 T/C and ‐1438 A/G polymorphisms with T ourette syndrome in a family‐based association study in a C hinese H an population
Asia-Pacific psychiatry, 2016-03, Vol.8 (1), p.87-91
2016
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