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Tunneling Control of Chemical Reactions: The Third Reactivity Paradigm
Journal of the American Chemical Society, 2017-11, Vol.139 (43), p.15276-15283
2017
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The Lipophilic Bullet Hits the Targets: Medicinal Chemistry of Adamantane Derivatives
Chemical reviews, 2013-05, Vol.113 (5), p.3516-3604
2013
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Computational Chemistry: The Fate of Current Methods and Future Challenges
Angewandte Chemie (International ed.), 2018-04, Vol.57 (16), p.4170-4176
International ed. in English, 2018
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London Dispersion in Molecular Chemistry-Reconsidering Steric Effects
Angewandte Chemie (International ed.), 2015-10, Vol.54 (42), p.12274-12296
International ed. in English, 2015
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London Dispersion Interactions Rather than Steric Hindrance Determine the Enantioselectivity of the Corey–Bakshi–Shibata Reduction
Angewandte Chemie (International ed.), 2021-02, Vol.60 (9), p.4823-4832
International ed. in English, 2021
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(Thio)urea organocatalysis--what can be learnt from anion recognition?
Chemical Society reviews, 2009-04, Vol.38 (4), p.1187-1198
2009
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London Dispersion Helps Refine Steric A-Values: Dispersion Energy Donor Scales
Journal of the American Chemical Society, 2021-12, Vol.143 (49), p.20837-20848
2021
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Synthesis of Exclusively 4‑Substituted β‑Lactams through the Kinugasa Reaction Utilizing Calcium Carbide
Organic letters, 2019-05, Vol.21 (10), p.3746-3749
2019
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Steric Crowding Can Stabilize a Labile Molecule: Solving the Hexaphenylethane Riddle
Angewandte Chemie (International ed.), 2011-12, Vol.50 (52), p.12639-12642
International ed. in English, 2011
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Triplet Phenylarsinidene and Its Oxidation to Dioxophenylarsine
Journal of the American Chemical Society, 2023-06, Vol.145 (23), p.12755-12759
2023
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Advances and Prospects in Understanding London Dispersion Interactions in Molecular Chemistry
Angewandte Chemie (International ed.), 2024-03, Vol.63 (12), p.e202316364-n/a
International ed. in English, 2024
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Preparation and Photochemistry of Parent Triplet Vinylarsinidene
Journal of the American Chemical Society, 2024-01, Vol.146 (1), p.930-935
2024
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1,1,2‐Ethenetriol: The Enol of Glycolic Acid, a High‐Energy Prebiotic Molecule
Angewandte Chemie (International ed.), 2021-07, Vol.60 (28), p.15313-15316
International ed. in English, 2021
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Relative Energy Computations with Approximate Density Functional Theory-A Caveat
Angewandte Chemie (International ed.), 2007-01, Vol.46 (23), p.4217-4219
2007
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  • BibTeX
Metal-free organocatalysis through explicit hydrogen bonding interactions
Chemical Society reviews, 2003-09, Vol.32 (5), p.289-296
2003
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Preparation and Spectroscopic Identification of the Cyclic CO2 Dimer 1,2-Dioxetanedione
Journal of the American Chemical Society, 2023-10, Vol.145 (41), p.22341-22346
2023
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London Dispersion Helps Refine Steric A‑Values: The Halogens
Journal of organic chemistry, 2021-06, Vol.86 (11), p.7701-7713
2021
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Rethinking Chemistry
Angewandte Chemie (International ed.), 2023-09, Vol.62 (36), p.e202311238-n/a
International ed. in English, 2023
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Atmospherically Relevant Radicals Derived from the Oxidation of Dimethyl Sulfide
Accounts of chemical research, 2018-02, Vol.51 (2), p.475-483
2018
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Diamonds are a Chemist's Best Friend: Diamondoid Chemistry Beyond Adamantane
Angewandte Chemie (International ed.), 2008-01, Vol.47 (6), p.1022-1036
2008
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Machine Learning of Coupled Cluster (T)-Energy Corrections via Delta (Δ)-Learning
Journal of chemical theory and computation, 2022-08, Vol.18 (8), p.4846-4855
2022
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London Dispersion Favors Sterically Hindered Diarylthiourea Conformers in Solution
Angewandte Chemie (International ed.), 2022-07, Vol.61 (29), p.e202204393-n/a
International ed. in English, 2022
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Tunnelling control of chemical reactions - the organic chemist's perspective
Organic & biomolecular chemistry, 2012-05, Vol.1 (19), p.3781-379
2012
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Machine Learning for Bridging the Gap between Density Functional Theory and Coupled Cluster Energies
Journal of chemical theory and computation, 2023-08, Vol.19 (15), p.4912-4920
2023
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Preparation and Characterization of Parent Phenylphosphinidene and Its Oxidation to Phenyldioxophosphorane: The Elusive Phosphorus Analogue of Nitrobenzene
Journal of the American Chemical Society, 2017-04, Vol.139 (14), p.5019-5022
2017
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