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Construction of sulfur-containing moieties in the total synthesis of natural products
Natural product reports, 2020-02, Vol.37 (2), p.246-275
2020
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Chiron approach to the total synthesis of Amaryllidaceae alkaloid (+)-lycoricidine
Tetrahedron, 2017-11, Vol.73 (48), p.6773-6779
2017
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Iodosobenzene diacetate-Iodine and IBX-Iodine: Reagent systems for the synthesis of diastereomerically enriched 2-deoxy-2-iodoglycosyl acetates and 2-deoxy-2-iodoglycosyl ortho-iodobenzoates from protected glycals
Tetrahedron, 2017-07, Vol.73 (30), p.4407-4417
2017
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Glycal approach to the synthesis of macrolide (−)-A26771B
RSC advances, 2015-01, Vol.5 (37), p.29114-29120
2015
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‘Chiron’ approach to the total synthesis of macrolide (+)-Aspicilin
RSC advances, 2014-01, Vol.4 (9), p.4253-4259
2014
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A Substrate‐Directed Diastereoselective Synthesis of Vicinal Diamines Using an A 3 ‐Coupling Strategy: An Application to the Total Synthesis of (+)‐ and (−)‐Epiquinamides
Asian journal of organic chemistry, 2017-05, Vol.6 (5), p.503-506
2017
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A Substrate‐Directed Diastereoselective Synthesis of Vicinal Diamines Using an A3‐Coupling Strategy: An Application to the Total Synthesis of (+)‐ and (−)‐Epiquinamides
Asian journal of organic chemistry, 2017-05, Vol.6 (5), p.503-506
2017
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Glycal approach to the synthesis of macrolide (−)-A26771BElectronic supplementary information (ESI) available. See DOI: 10.1039/c4ra17084a
2015-03
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ChemInform Abstract: Stereoselective Total Synthesis of Unnatural (+)‐Anisomycin
ChemInform, 2016-08, Vol.47 (36), p.no-no
2016
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ChemInform Abstract: ′Chiron′ Approach to the Total Synthesis of Macrolide (+)-Aspicilin
ChemInform, 2014-09, Vol.45 (39), p.no-no
2014
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