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Cystic Fibrosis: Lessons from the Sweat Gland
Physiology (Bethesda, Md.), 2007-06, Vol.22 (3), p.212-225
2007
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Bicarbonate Inhibits Bacterial Growth and Biofilm Formation of Prevalent Cystic Fibrosis Pathogens
Frontiers in microbiology, 2018-09, Vol.9, p.2245-2245
2018
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The ‘might's' and ‘maybe's'
Chest, 2014-11, Vol.146 (5), p.1421-1421
2014
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Physiological Basis of Cystic Fibrosis: A Historical Perspective
Physiological reviews, 1999-01, Vol.79 (1), p.3-S22
1999
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Both Ways at Once: Keeping Small Airways Clean
Physiology (Bethesda, Md.), 2017-09, Vol.32 (5), p.380-390
2017
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Counterpoint: Does the Risk of Cross Infection Warrant Exclusion of Adults with Cystic Fibrosis from Cystic Fibrosis Foundation Events? No
Chest, 2014-04, Vol.145 (4), p.680-683
2014
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Rebuttal From Mr Shepherd et al
Chest, 2014-04, Vol.145 (4), p.684-685
2014
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Site of Fluid Secretion in Small Airways
American journal of respiratory cell and molecular biology, 2016-03, Vol.54 (3), p.312-318
2016
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A synopsis of methods of sweat tests in pathology
Clinical biochemistry, 2014-06, Vol.47 (9), p.757-758
2014
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Chloride Conductance, Nasal Potential Difference and Cystic Fibrosis Pathophysiology
Lung, 2020-02, Vol.198 (1), p.151-156
2020
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Role of epithelial HCO 3 − transport in mucin secretion: lessons from cystic fibrosis
American Journal of Physiology: Cell Physiology, 2010-12, Vol.299 (6), p.C1222-C1233
2010
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Predominant constitutive CFTR conductance in small airways
Respiratory research, 2005-01, Vol.6 (1), p.7-7, Article 7
2005
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Too much salt, too little soda: cystic fibrosis
Sheng li hsüeh pao, 2007-08, Vol.59 (4), p.397-415
2007
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T1852 Roles of Cyclic AMP-Dependent HCO3 - Secretion and CA+ Mediated Mucus Secretion in Mucus Accumulation in Cystic Fibrosis Intestine
Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 2010-05, Vol.138 (5), p.S-592-S-592
2010
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Cystic fibrosis: a disease in electrolyte transport
The FASEB journal, 1990-07, Vol.4 (10), p.2709-2710
1990
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W1660 Lack of CFTR-Dependent Bicarbonate Secretion Blunts Response of Murine Intestinal Mucus Release to Stimulation
Gastroenterology (New York, N.Y. 1943), 2009, Vol.136 (5), p.A-712-A-712
2009
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  • BibTeX
ACID SENSING ION CHANNEL‐2 LOCALIZES WITH α‐ AND γ‐, BUT NOT β‐ENAC SUBUNITS IN CILIATED AIRWAYS
The FASEB journal, 2018-04, Vol.32 (S1), p.747.28-747.28
2018
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  • BibTeX
Bicarbonate secretion in human small airways
The FASEB journal, 2016-04, Vol.30 (S1)
2016
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Gerd Döring
The international journal of biochemistry & cell biology, 2014-07, Vol.52, p.5-6
2014
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CFTR‐dependent HCO3‐ defect, cause of viscous mucus in distal intestinal obstruction syndrome (DIOS)?
The FASEB journal, 2012-04, Vol.26 (S1)
2012
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Chloride impermeability in cystic fibrosis
Nature (London), 1983-02, Vol.301 (5899), p.421-422
1983
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Role of epithelial HCO-3 transport in mucin secretion: lessons from cystic fibrosis
American Journal of Physiology: Cell Physiology, 2010, Vol.68 (6)
2010
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Normal Mucus Release Requires Both Ca2+‐mediated Exocytosis and cAMP Mediated HCO3‐ Transport
The FASEB journal, 2011-04, Vol.25 (S1), p.1065.7-1065.7
2011
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CFTR Dependent Bicarbonate Secretion in Native Small Airway Epithelia
The FASEB journal, 2012-04, Vol.26 (S1)
2012
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Normal mucus formation requires cAMP‐dependent HCO 3 − secretion and Ca 2+ ‐mediated mucin exocytosis
The Journal of physiology, 2013-09, Vol.591 (18), p.4581-4593
2013
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