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The binding mechanisms of F VIII Trp1707Ser mutation-associated inhibitor
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2013-08, Vol.34 (8), p.691-695
2013
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The molecular mechanism of haemophilia B caused by the Arg327Ile novel mutation in FIX gene in vitro expression
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2012-08, Vol.33 (8), p.642-647
2012
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Functional study of abnormal fibrinogen caused by Arg275His mutation in fibrinogen γ chain
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2013-03, Vol.34 (3), p.190-194
2013
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The activity levels and prevalence of deficiency of protein C, protein S and antithrombin in Chinese Han population
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2012-02, Vol.33 (2), p.127-130
2012
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Molecular analysis of a patient with hemophilia A caused by FVIII His99Arg mutation
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2011-09, Vol.32 (9), p.587-591
2011
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Genotype and function analyses of four inherited dysfibrinogenemia pedigree caused by Arg16 amino acid substitution in fibrinogen Aα chain
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2012-06, Vol.33 (6), p.475-479
2012
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Molecular mechanisms of recurrent venous thrombosis in two pedigrees with type I antithrombin deficiency
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2011-12, Vol.32 (12), p.848-853
2011
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Analysis of phenotype and genotype in three Chinese pedigrees with inherited dysfibrinogenemia
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2011-03, Vol.32 (3), p.153-157
2011
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Phenotype and genotype analysis of three Chinese pedigrees with von Willebrand disease
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2011-02, Vol.32 (2), p.99-102
2011
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Analysis of phenotype and genotype in four Chinese pedigrees with inherited coagulation factor V deficiency.
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2010-03, Vol.31 (3), p.149-153
2010
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Two new mutations of AT gene in type I inherited antithrombin deficiency.
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2010-03, Vol.31 (3), p.145-148
2010
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Intron 1 and 22 inversions in factor VIII gene in patients with haemophilia A
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2009-03, Vol.30 (3), p.150-153
2009
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Identification of a novel mutation of F (13) A gene in a pedigree with factor XIII deficiency
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2007-09, Vol.28 (9), p.598-601
2007
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Analysis of clinical features and genotype in three Chinese pedigrees with Glanzmann thrombasthenia
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2008-03, Vol.29 (3), p.149-153
2008
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Molecular mechanisms of Glanzmann thrombasthenia caused by alpha II b L721R and Q860X compound heterozygous mutation
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2008-09, Vol.29 (9), p.577
2008
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Gene diagnosis of 3 haemophilia B families
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2008-03, Vol.29 (3), p.179-182
2008
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The application of thrombin generation tests to warfarin anticoagulation monitoring
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2008-03, Vol.29 (3), p.168
2008
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Antithrombin deficiency due to heterozygous antithrombin gene mutation and a pedigree study
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2007-09, Vol.28 (9), p.587-589
2007
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Antithrombotic mechanisms of holothurian glycosaminoglycan extracted from sea cucumber
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2006-09, Vol.27 (9), p.579-583
2006
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Molecular mechanisms of protein C deficiency caused by C64W and F139V mutations
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2007-03, Vol.28 (3), p.156-159
2007
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A novel mutation in antithrombin gene results in hereditary antithrombin deficiency
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2006-09, Vol.27 (9), p.598-601
2006
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Analysis of phenotype and genotype in two Chinese pedigrees with hereditary protein C deficiency
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2007-03, Vol.28 (3), p.147-151
2007
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The related analysis of venous thromboembolism and cSNPs of coagulation factor V gene
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2007-03, Vol.28 (3), p.165-168
2007
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A heterozygous point mutation G13328A in antithrombin gene causes thrombosis
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2005-11, Vol.26 (11), p.661-664
2005
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Studies on inherited coagulation factor VII deficiency and tissue factor abnormality in a pedigree
Zhōnghuá xuèyèxué zázhì, 2006-03, Vol.27 (3), p.150-153
2006
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