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Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations
Genetics in medicine, 2018-02, Vol.20 (2), p.202-213
2018
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CNGB3 mutation spectrum including copy number variations in 552 achromatopsia patients
Human mutation, 2017-11, Vol.38 (11), p.1579-1591
2017
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CDHR1 mutations in retinal dystrophies
Scientific reports, 2017-08, Vol.7 (1), p.6992-6992, Article 6992
2017
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Vulnerability of frontal brain neurons for the toxicity of expanded ataxin-3
Human molecular genetics, 2019-05, Vol.28 (9), p.1463-1473
2019
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Paternal Uniparental Isodisomy of Chromosome 2 in a Patient with CNGA3 -Associated Autosomal Recessive Achromatopsia
International journal of molecular sciences, 2021-07, Vol.22 (15), p.7842
2021
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Medical education in times of war: a mixed-methods needs analysis at Ukrainian medical schools
BMC medical education, 2023-10, Vol.23 (1), p.1-804, Article 804
2023
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Homozygous stop mutation in AHR causes autosomal recessive foveal hypoplasia and infantile nystagmus
Brain (London, England : 1878), 2019-06, Vol.142 (6), p.1528-1534
2019
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Homozygosity mapping and whole-genome sequencing reveals a deep intronic PROM1 mutation causing cone-rod dystrophy by pseudoexon activation
European journal of human genetics : EJHG, 2016-03, Vol.24 (3), p.459-462
2016
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Airway epithelial cells modify immune responses by inducing an anti-inflammatory microenvironment
European journal of immunology, 2008-06, Vol.38 (6), p.1689-1699
2008
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Accessory heterozygous mutations in cone photoreceptor CNGA3 exacerbate CNG channel-associated retinopathy
The Journal of clinical investigation, 2018-12, Vol.128 (12), p.5663-5675
2018
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Differential Recognition of TLR-Dependent Microbial Ligands in Human Bronchial Epithelial Cells
Journal of Immunology, 2007-03, Vol.178 (5), p.3134-3142
2007
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Novel homozygous large deletion including the 5' part of the SPATA7 gene in a consanguineous Israeli Muslim Arab family
Molecular vision, 2015-03, Vol.21, p.306-315
2015
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Unraveling the genetic cause of hereditary ophthalmic disorders in Arab societies from Israel and the Palestinian Authority
European journal of human genetics : EJHG, 2020-06, Vol.28 (6), p.742-753
2020
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DNA Prime-Adenovirus Boost Immunization Induces a Vigorous and Multifunctional T-Cell Response against Hepadnaviral Proteins in the Mouse and Woodchuck Model
Journal of Virology, 2012-09, Vol.86 (17), p.9297-9310
2012
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Prime/Boost Immunization with DNA and Adenoviral Vectors Protects from Hepatitis D Virus (HDV) Infection after Simultaneous Infection with HDV and Woodchuck Hepatitis Virus
Journal of Virology, 2013-07, Vol.87 (13), p.7708-7716
2013
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Mutation Detection in Patients with Retinal Dystrophies Using Targeted Next Generation Sequencing
PloS one, 2016-01, Vol.11 (1), p.e0145951-e0145951
2016
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Correction: Mapping the genomic landscape of inherited retinal disease genes prioritizes genes prone to coding and noncoding copy-number variations
Genetics in medicine, 2019-08, Vol.21 (8), p.1998-1998
2019
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Regulation of local immunity by airway epithelial cells
Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis, 2007-12, Vol.55 (6), p.353-362
2007
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Planning a Collection of Virtual Patients to Train Clinical Reasoning: A Blueprint Representative of the European Population
International journal of environmental research and public health, 2022-05, Vol.19 (10), p.6175
2022
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  • BibTeX
Targeting mammary epithelial cells using a bacterial artificial chromosome
Genesis (New York, N.Y. : 2000), 2002-07, Vol.33 (3), p.125-130
2002
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Genotype and Phenotype in an unusual form of Laurence–Moon–Bardet–Biedl syndrome
Acta ophthalmologica (Oxford, England), 2017-05, Vol.95 (3), p.e250-e252
2017
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Effects of closed-loop automatic control of the inspiratory fraction of oxygen (FiO 2 -C) on outcome of extremely preterm infants - study protocol of a randomized controlled parallel group multicenter trial for safety and efficacy
BMC pediatrics, 2019-10, Vol.19 (1), p.363-363, Article 363
2019
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Accessory heterozygous mutations in cone photoreceptor CNGA3 exacerbate CNG channel\textendashassociated retinopathy
The Journal of clinical investigation, 2018, Vol.128 (12), p.5663-5675
2018
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Die praxisintegrierte Erzieherinnen- und Erzieherausbildung in Baden-Württemberg. Ein Schulversuch wird in Regelform überführt
Schulverwaltung. Baden-Württemberg, 2017, Vol.26 (9), p.243-245
2017
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Bildungsfinanzbericht 2013. Ausgewählte Ergebnisse für Deutschland und Baden-Württemberg
Schulverwaltung. Baden-Württemberg, 2014, Vol.23 (7-8), p.196-8<196-198
2014
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