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Tau/α‐synuclein ratio and inflammatory proteins in Parkinson's disease: An exploratory study
Movement disorders, 2017-07, Vol.32 (7), p.1066-1073
2017
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α-Synuclein Levels in Blood Plasma from LRRK2 Mutation Carriers
PloS one, 2012-12, Vol.7 (12), p.e52312
2012
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Mutations in the LGI1/Epitempin gene on 10q24 cause autosomal dominant lateral temporal epilepsy
Human molecular genetics, 2002-05, Vol.11 (9), p.1119-1128
2002
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Olfactory deficits and cardiac 123I-MIBG in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G and G2019S mutations
Movement disorders, 2011-09, Vol.26 (11), p.2026-2031
2011
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Prion protein codon 129 polymorphism modifies age at onset of frontotemporal dementia with the C.709-1G>A progranulin mutation
Alzheimer disease and associated disorders, 2011-01, Vol.25 (1), p.93-95
2011
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Response to treatment with corticoids in a case of inflammatory amyloid angiopathy without performing a biopsy
Revista de neurologiá, 2012-10, Vol.55 (7), p.408-412
2012
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Cinnarizine-induced parkinsonism: Ten years later
Movement disorders, 1998-05, Vol.13 (3), p.453-456
1998
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[alpha]-Synuclein Levels in Blood Plasma from LRRK2 Mutation Carriers
PloS one, 2012-12, Vol.7 (12), p.e52312
2012
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The unexpected co-occurrence of GRN and MAPT p.A152T in Basque families: Clinical and pathological characteristics
PloS one, 2017-06, Vol.12 (6), p.e0178093-e0178093
2017
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Familial Prion Diseases in the Basque Country (Spain)
Neuroepidemiology, 2005-01, Vol.24 (1-2), p.103-109
2005
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Whole-exome sequencing associates novel CSMD1 gene mutations with familial Parkinson disease
Neurology. Genetics, 2017-10, Vol.3 (5), p.e177-e177
2017
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Penetrance in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G mutation in the Basque country (Spain)
Movement disorders, 2010-10, Vol.25 (14), p.2340-2345
2010
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Prevalence of cancer in Parkinson's disease related to R1441G and G2019S mutations in LRRK2
Movement disorders, 2014-05, Vol.29 (6), p.750-755
2014
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Identification of a novel THAP1 mutation at R29 amino-acid residue in sporadic patients with early-onset dystonia
Movement disorders, 2009-12, Vol.24 (16), p.2428-2429
2009
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Αlpha-synuclein levels in blood plasma from LRRK2 mutation carriers
PloS one, 2012, Vol.7 (12), p.e52312-e52312
2012
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Rombencefalitis y endocarditis por Listeria monocytogenes : una asociación no descrita
Revista de neurologiá, 2016-07, Vol.63 (1), p.46
2016
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Familial Parkinson's disease: Clinical and genetic analysis of four Basque families
Annals of neurology, 2005-03, Vol.57 (3), p.365-372
2005
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Olfactory deficits and cardiac 123 I‐MIBG in Parkinson's disease related to the LRRK2 R1441G and G2019S mutations
Movement disorders, 2011-09, Vol.26 (11), p.2026-2031
2011
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Clinical correlations with Lewy body pathology in LRRK2-related Parkinson disease
JAMA neurology, 2015-01, Vol.72 (1), p.100
2015
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High-dose intravenous immune globulin in the management of severe Guillain-Barre syndrome
The Annals of pharmacotherapy, 1992-01, Vol.26 (1), p.32
1992
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Selection of Entropy Based Features for Automatic Analysis of Essential Tremor
Entropy (Basel, Switzerland), 2016-05, Vol.18 (5), p.184
2016
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Tau/[alpha]-synuclein ratio and inflammatory proteins in Parkinson's disease: An exploratory study
Movement disorders, 2017-07, Vol.32 (7), p.1066
2017
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Prion Protein Codon 129 Polymorphism Modifies Age at Onset of Frontotemporal Dementia With the C.709-1 G>A Progranulin Mutation
Alzheimer disease and associated disorders, 2011, Vol.25 (1), p.93-95
2011
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Rhomboencephalitis and endocarditis caused by Listeria monocytogenes: an unreported association
Revista de neurologiá, 2016-07, Vol.63 (1), p.46-48
2016
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Olfactory Deficits and Cardiac 123I-MIBG in Parkinson's Disease Related to the LRRK2 R1441 G and G2019S Mutations
Movement disorders, 2011, Vol.26 (11), p.2026-2031
2011
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