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Increased viral variants in children and young adults with impaired humoral immunity and persistent SARS-CoV-2 infection: A consecutive case series
EBioMedicine, 2021-05, Vol.67, p.103355-103355, Article 103355
2021
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Epigenetic analysis of KSHV latent and lytic genomes
PLoS pathogens, 2010-07, Vol.6 (7), p.e1001013-e1001013
2010
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A semiautomated whole-exome sequencing workflow leads to increased diagnostic yield and identification of novel candidate variants
Cold Spring Harbor molecular case studies, 2019-04, Vol.5 (2), p.a003756
2019
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Clinical utility of the low-density Infinium QC genotyping Array in a genomics-based diagnostics laboratory
BMC medical genomics, 2017-10, Vol.10 (1), p.57-57, Article 57
2017
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Implementation of a Streamlined SARS-CoV-2 Whole-Genome Sequencing Assay for Expeditious Surveillance during the Emergence of the Omicron Variant
Journal of clinical microbiology, 2022-04, Vol.60 (4), p.e0256921-e0256921
2022
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Utility of viral whole-genome sequencing for institutional infection surveillance during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic
Infection control and hospital epidemiology, 2022-08, Vol.43 (8), p.1086-1088
2022
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Significance Associated with Phenotype Score Aids in Variant Prioritization for Exome Sequencing Analysis
The Journal of molecular diagnostics : JMD, 2024-05, Vol.26 (5), p.337-348
2024
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OncoKids: A Comprehensive Next-Generation Sequencing Panel for Pediatric Malignancies
The Journal of molecular diagnostics : JMD, 2018-11, Vol.20 (6), p.765-776
2018
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Mitochondrial DNA haplogroup, genetic ancestry, and susceptibility to Ewing sarcoma
Mitochondrion, 2022-11, Vol.67, p.6-14
2022
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Inherited germline ATRX mutation in two brothers with ATR‐X syndrome and osteosarcoma
American journal of medical genetics. Part A, 2017-05, Vol.173 (5), p.1390-1395
2017
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A Rapid and Sensitive Next-Generation Sequencing Method to Detect RB1 Mutations Improves Care for Retinoblastoma Patients and Their Families
The Journal of molecular diagnostics : JMD, 2016-07, Vol.18 (4), p.480-493
2016
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High Prevalence of SARS-CoV-2 Genetic Variation and D614G Mutation in Pediatric Patients With COVID-19
Open forum infectious diseases, 2021-06, Vol.8 (6), p.ofaa551-ofaa551
2021
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The Immune Landscape of Cancer
Immunity (Cambridge, Mass.), 2018-04, Vol.48 (4), p.812-830.e14
2018
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Integrated Genomic Characterization of Pancreatic Ductal Adenocarcinoma
Cancer cell, 2017-08, Vol.32 (2), p.185-203.e13
2017
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Integrated genomic and molecular characterization of cervical cancer
Nature (London), 2017-03, Vol.543 (7645), p.378-384
2017
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Comprehensive, Integrative Genomic Analysis of Diffuse Lower-Grade Gliomas
The New England journal of medicine, 2015-06, Vol.372 (26), p.2481-2498
2015
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Comprehensive Molecular Portraits of Invasive Lobular Breast Cancer
Cell, 2015-10, Vol.163 (2), p.506-519
2015
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A Comprehensive Pan-Cancer Molecular Study of Gynecologic and Breast Cancers
Cancer cell, 2018-04, Vol.33 (4), p.690-705.e9
2018
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The Integrated Genomic Landscape of Thymic Epithelial Tumors
Cancer cell, 2018-02, Vol.33 (2), p.244-258.e10
2018
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Integrative Molecular Characterization of Malignant Pleural Mesothelioma
Cancer discovery, 2018-12, Vol.8 (12), p.1548-1565
2018
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Integrated Molecular Characterization of Testicular Germ Cell Tumors
Cell reports (Cambridge), 2018-06, Vol.23 (11), p.3392-3406
2018
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A Pan-Cancer Analysis Reveals High-Frequency Genetic Alterations in Mediators of Signaling by the TGF-β Superfamily
Cell systems, 2018-10, Vol.7 (4), p.422-437.e7
2018
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Abstract S08-01: Highly sensitive and full-genome interrogation of SARS-CoV-2 using multiplexed PCR enrichment followed by next-generation sequencing
Clinical cancer research, 2020-09, Vol.26 (18_Supplement), p.S08-S08-01
2020
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46. Evaluation of NxClinical for integration of CNV, LOH, and sequence variants for clinical cancer case review
Cancer genetics, 2019-04, Vol.233-234, p.S18-S19
2019
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The Immune Landscape of Cancer
Immunity (Cambridge, Mass.), 2019-08, Vol.51 (2), p.411-412
2019
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