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Genome-wide association and Mendelian randomisation analysis provide insights into the pathogenesis of heart failure
Nature communications, 2020, Vol.11 (1), p.163-12, Article 163
2020
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Deciphering osteoarthritis genetics across 826,690 individuals from 9 populations
Cell, 2021-09, Vol.184 (18), p.4784-4818.e17
2021
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Advancing human genetics research and drug discovery through exome sequencing of the UK Biobank
Nature genetics, 2021-07, Vol.53 (7), p.942-948
2021
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Genome-wide association analyses highlight etiological differences underlying newly defined subtypes of diabetes
Nature genetics, 2021-11, Vol.53 (11), p.1534-1542
2021
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Genome-wide analysis provides genetic evidence that ACE2 influences COVID-19 risk and yields risk scores associated with severe disease
Nature genetics, 2022-04, Vol.54 (4), p.382-392
2022
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Analysis of rare genetic variation underlying cardiometabolic diseases and traits among 200,000 individuals in the UK Biobank
Nature genetics, 2022-03, Vol.54 (3), p.240-250
2022
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Meta-analysis uncovers genome-wide significant variants for rapid kidney function decline
Kidney international, 2021-04, Vol.99 (4), p.926-939
2021
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High heritability of ascending aortic diameter and trans-ancestry prediction of thoracic aortic disease
Nature genetics, 2022-06, Vol.54 (6), p.772-782
2022
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Polygenic Risk of Psychiatric Disorders Exhibits Cross-trait Associations in Electronic Health Record Data From European Ancestry Individuals
Biological psychiatry (1969), 2021-02, Vol.89 (3), p.236-245
2021
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GWAS of serum ALT and AST reveals an association of SLC30A10 Thr95Ile with hypermanganesemia symptoms
Nature communications, 2021-07, Vol.12 (1), p.4571-4571, Article 4571
2021
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Gene-level analysis of rare variants in 379,066 whole exome sequences identifies an association of GIGYF1 loss of function with type 2 diabetes
Scientific reports, 2021-11, Vol.11 (1), p.21565-21565, Article 21565
2021
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Genetic Susceptibility to Mood Disorders and Risk of Stroke: A Polygenic Risk Score and Mendelian Randomization Study
Stroke (1970), 2023-05, Vol.54 (5), p.1340
2023
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Heterozygosity for a Pathogenic Variant in SLC12A3 That Causes Autosomal Recessive Gitelman Syndrome Is Associated with Lower Serum Potassium
Journal of the American Society of Nephrology, 2021-03, Vol.32 (3), p.756-765
2021
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Performance of polygenic risk scores for cancer prediction in a racially diverse academic biobank
Genetics in medicine, 2022-03, Vol.24 (3), p.601-609
2022
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Thrombotic risk determined by rare and common SERPINA1 variants in a population‐based cohort study
Journal of thrombosis and haemostasis, 2022-06, Vol.20 (6), p.1421-1427
2022
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Impact of natural selection on global patterns of genetic variation and association with clinical phenotypes at genes involved in SARS-CoV-2 infection
Proceedings of the National Academy of Sciences - PNAS, 2022-05, Vol.119 (21), p.e2123000119
2022
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Analysis of rare genetic variation underlying cardiometabolic diseases and traits among 200,000 individuals in the UK Biobank
Nature genetics, 2022-03, Vol.54 (3), p.240-3
2022
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Assessment of genetic susceptibility to multiple primary cancers through whole-exome sequencing in two large multi-ancestry studies
BMC medicine, 2022-10, Vol.20 (1), p.332-12, Article 332
2022
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Classic Thrombophilias and Thrombotic Risk Among Middle-Aged and Older Adults: A Population-Based Cohort Study
Journal of the American Heart Association, 2022-02, Vol.11 (4), p.e023018-e023018
2022
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Population-scale analysis of common and rare genetic variation associated with hearing loss in adults
Communications biology, 2022-06, Vol.5 (1), p.540-540, Article 540
2022
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ANGPTL7, a therapeutic target for increased intraocular pressure and glaucoma
Communications biology, 2022-10, Vol.5 (1), p.1051-1051, Article 1051
2022
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Genetic variation of the blood coagulation regulator tissue factor pathway inhibitor and venous thromboembolism among middle‐aged and older adults: A population‐based cohort study
Research and practice in thrombosis and haemostasis, 2022-10, Vol.6 (7), p.e12842-n/a, Article e12842
2022
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