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Social behavior profile in young males with fragile X syndrome: Characteristics and specificity
American journal of medical genetics, 2004-04, Vol.126A (1), p.9-17
2004
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Longitudinal evolution of unidentified bright objects in children with neurofibromatosis-1
American journal of medical genetics, 2004-08, Vol.129A (2), p.113-119
2004
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Annexin-1 is abnormally expressed in Fragile X syndrome: Two-dimensional electrophoresis study in lymphocytes
American journal of medical genetics, 2001-09, Vol.103 (1), p.81-90
2001
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Molecular and cellular genetics of fragile X syndrome
American journal of medical genetics, 1999-02, Vol.88 (1), p.11-24
1999
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Genotype, molecular phenotype, and cognitive phenotype: Correlations in fragile X syndrome
American journal of medical genetics, 1999-04, Vol.83 (4), p.286-295
1999
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FMR1 gene expression in olfactory neuroblasts from two males with fragile X syndrome
American journal of medical genetics, 1999-01, Vol.82 (1), p.25-30
1999
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Genotype, molecular phenotype, and cognitive phenotype: Correlations in fragile X syndrome
American journal of medical genetics, 1999-04, Vol.83 (4), p.286-295
1999
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Diagnoses of neuronal ceroid-lipofuscinosis by immunochemical methods
American journal of medical genetics, 1995-06, Vol.57 (2), p.239-245
1995
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Down syndrome and comorbid autism-spectrum disorder : Characterization using the aberrant behavior checklist
American journal of medical genetics, 2005, Vol.134A (4), p.373-380
2005
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Autism spectrum disorder in fragile X syndrome: Communication, social interaction, and specific behaviors
American journal of medical genetics, 2004, Vol.129A (3), p.225-234
2004
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