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Photocatalytic Intramolecular C–H Amination Using N‑Oxyureas as Nitrene Precursors
Organic letters, 2020-08, Vol.22 (16), p.6360-6364
2020
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O‐Isocyanates as Uncharged 1,3‐Dipole Equivalents in [3+2] Cycloadditions
Angewandte Chemie (International ed.), 2020-12, Vol.59 (51), p.23188-23197
International ed. in English, 2020
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Correction to “Synthesis of N‑Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using O‑Isocyanate Precursors”
Organic letters, 2022-09, Vol.24 (37), p.6884-6884
2022
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Cyclic Ureate Tantalum Catalyst for Preferential Hydroaminoalkylation with Aliphatic Amines: Mechanistic Insights into Substrate Controlled Reactivity
Journal of the American Chemical Society, 2020-09, Vol.142 (37), p.15740-15750
2020
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Investigation of Masked N‐Acyl‐N‐isocyanates: Support for Oxadiazolones as Blocked N‐Isocyanate Precursors
Chemistry : a European journal, 2021-10, Vol.27 (56), p.14051-14056
2021
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Synthesis of N‑Oxyureas by Substitution and Cope-Type Hydroamination Reactions Using O‑Isocyanate Precursors
Organic letters, 2017-12, Vol.19 (24), p.6574-6577
2017
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Open Access
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Cascade reactions of nitrogen-substituted isocyanates: a new tool in heterocyclic chemistry
Chemical science (Cambridge), 2016-01, Vol.7 (1), p.315-328
2016
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Oxygen‐Substituted Isocyanates: Blocked (Masked) Isocyanates Enable Controlled Reactivity
Advanced synthesis & catalysis, 2017-12, Vol.359 (24), p.4289-4293
2017
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Aminimide Synthesis Using Concerted Amination Reactions of Alkenes: Scope and Mechanistic Information
Journal of organic chemistry, 2019-08, Vol.84 (15), p.9792-9800
2019
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One-Pot Synthesis of Aza-Diketopiperazines Enabled by Controlled Reactivity of N‑Isocyanate Precursors
Organic letters, 2015-10, Vol.17 (19), p.4898-4901
2015
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Intramolecular Alkene Aminocarbonylation Using Concerted Cycloadditions of Amino-Isocyanates
Chemistry : a European journal, 2016-06, Vol.22 (23), p.7906-7916
2016
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O‐Isocyanates as Uncharged 1,3‐Dipole Equivalents in [3+2] Cycloadditions
Angewandte Chemie, 2020-12, Vol.132 (51), p.23388-23397
2020
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Cascade reactions of nitrogen-substituted isocyanates: a new tool in heterocyclic chemistryElectronic supplementary information (ESI) available: Complete experimental procedures, characterization data, and NMR spectra. CCDC 1420522 and 1420523. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c5sc03197d
2015-12
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Open Access
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Cascade reactions of nitrogen-substituted isocyanates: a new tool in heterocyclic chemistry† †Electronic supplementary information (ESI) available: Complete experimental procedures, characterization data, and NMR spectra. CCDC 1420522 and 1420523. For ESI and crystallographic data in CIF or other electronic format see DOI: 10.1039/c5sc03197d
Chemical science (Cambridge), 2015-09, Vol.7 (1), p.315-328
2015
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ChemInform Abstract: Cascade Reactions of Nitrogen‐Substituted Isocyanates: A New Tool in Heterocyclic Chemistry
ChemInform, 2016-04, Vol.47 (18), p.no-no
2016
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ChemInform Abstract: One‐Pot Synthesis of Aza‐Diketopiperazines Enabled by Controlled Reactivity of N‐Isocyanate Precursors
ChemInform, 2016-01, Vol.47 (7), p.no-no
2016
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ChemInform Abstract: Intramolecular Alkene Aminocarbonylation Using Concerted Cycloadditions of Amino‐Isocyanates
ChemInform, 2016-10, Vol.47 (43), p.no-no
2016
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TCR affinity influences helper T cell differentiation by biasing dendritic cell interactions
The Journal of immunology (1950), 2018-05, Vol.200 (1_Supplement), p.171-171.2
2018
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