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Dilated cardiomyopathy: the complexity of a diverse genetic architecture
Nature reviews cardiology, 2013-09, Vol.10 (9), p.531
2013
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Update 2011: Clinical and Genetic Issues in Familial Dilated Cardiomyopathy
Journal of the American College of Cardiology, 2011-04, Vol.57 (16), p.1641-1649
2011
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Genome-wide Studies of Copy Number Variation and Exome Sequencing Identify Rare Variants in BAG3 as a Cause of Dilated Cardiomyopathy
American journal of human genetics, 2011-03, Vol.88 (3), p.273-282
2011
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Clinical and genetic issues in familial dilated cardiomyopathy
Journal of the American College of Cardiology, 2005-04, Vol.45 (7), p.969-981
2005
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Rare Variant Mutations in Pregnancy-Associated or Peripartum Cardiomyopathy
Circulation (New York, N.Y.), 2010-05, Vol.121 (20), p.2176-2182
2010
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Where Genome Meets Phenome: Rationale for Integrating Genetic and Protein Biomarkers in the Diagnosis and Management of Dilated Cardiomyopathy and Heart Failure
Journal of the American College of Cardiology, 2012-07, Vol.60 (4), p.283-289
2012
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The Evolving Science of Dilated Cardiomyopathy
Journal of the American College of Cardiology, 2021-10, Vol.78 (17), p.1700-1702
2021
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A human mitofusin 2 mutation can cause mitophagic cardiomyopathy
eLife, 2023-11, Vol.12
2023
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Genetic Evaluation of Dilated Cardiomyopathy
Current cardiology reports, 2013-07, Vol.15 (7), p.375-375, Article 375
2013
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Lamin A/C mutation analysis in a cohort of 324 unrelated patients with idiopathic or familial dilated cardiomyopathy
The American heart journal, 2008-07, Vol.156 (1), p.161-169
2008
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Novel familial dilated cardiomyopathy mutation in MYL2 affects the structure and function of myosin regulatory light chain
The FEBS journal, 2015-06, Vol.282 (12), p.2379-2393
2015
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Reconsidering association testing methods using single-variant test statistics as alternatives to pooling tests for sequence data with rare variants
PloS one, 2012-02, Vol.7 (2), p.e30238-e30238
2012
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Mutations of Presenilin Genes in Dilated Cardiomyopathy and Heart Failure
American journal of human genetics, 2006-12, Vol.79 (6), p.1030-1039
2006
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Reappraisal of Reported Genes for Sudden Arrhythmic Death: Evidence-Based Evaluation of Gene Validity for Brugada Syndrome
Circulation (New York, N.Y.), 2018-09, Vol.138 (12), p.1195-1205
2018
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Dilated cardiomyopathy
Nature reviews. Disease primers, 2019-05, Vol.5 (1), p.32-32, Article 32
2019
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Familial Dilated Cardiomyopathy
Heart, lung & circulation, 2020-04, Vol.29 (4), p.566-574
2020
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Monoallelic TTN Truncation Variants Identified in Individuals With DCM May Cause a Mild Skeletal Myopathy
JACC. Heart failure, 2024-04, Vol.12 (4), p.754-756
2024
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Novel heterozygous truncating titin variants affecting the A‐band are associated with cardiomyopathy and myopathy/muscular dystrophy
Molecular genetics & genomic medicine, 2020-10, Vol.8 (10), p.e1460-n/a
2020
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Progress with genetic cardiomyopathies: screening, counseling, and testing in dilated, hypertrophic, and arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy
Circulation. Heart failure, 2009-05, Vol.2 (3), p.253-261
2009
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A novel human R25C-phospholamban mutation is associated with super-inhibition of calcium cycling and ventricular arrhythmia
Cardiovascular research, 2015-07, Vol.107 (1), p.164-174
2015
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Regional Variation in RBM20 Causes a Highly Penetrant Arrhythmogenic Cardiomyopathy
Circulation. Heart failure, 2019-03, Vol.12 (3), p.e005371-e005371
2019
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A Glimpse Into Multigene Rare Variant Genetics: Triple Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy
Journal of the American College of Cardiology, 2010-04, Vol.55 (14), p.1454-1455
2010
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A novel lamin A/C mutation in a family with dilated cardiomyopathy, prominent conduction system disease, and need for permanent pacemaker implantation
The American heart journal, 2002-12, Vol.144 (6), p.1081-1086
2002
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Cardiac troponin T lysine 210 deletion in a family with dilated cardiomyopathy
Journal of cardiac failure, 2002-02, Vol.8 (1), p.28-32
2002
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A Glimpse Into Multigene Rare Variant Genetics: Triple Mutations in Hypertrophic CardiomyopathyEditorials published in the Journal of the American College of Cardiology reflect the views of the authors and do not necessarily represent the views of JACC or the American College of Cardiology
Journal of the American College of Cardiology, 2010-04, Vol.55 (14), p.1454
2010
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