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Most Short Children with Cystic Fibrosis Do Not Catch Up by Adulthood
Nutrients, 2021-12, Vol.13 (12), p.4414
2021
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Forced expiratory volume in 1 second variability in cystic fibrosis—has the clinical utility been lost in statistical translation?
The Journal of pediatrics, 2016-05, Vol.172, p.228-228
2016
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Infants with cystic fibrosis have altered fecal functional capacities with potential clinical and metabolic consequences
BMC microbiology, 2021-09, Vol.21 (1), p.247-247, Article 247
2021
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Automated CT Scan Scores of Bronchiectasis and Air Trapping in Cystic Fibrosis
Chest, 2014-03, Vol.145 (3), p.593-603
2014
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GUTSS: An Alignment-Free Sequence Comparison Method for Use in Human Intestinal Microbiome and Fecal Microbiota Transplantation Analysis
PloS one, 2016-07, Vol.11 (7), p.e0158897-e0158897
2016
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Use of FEV1 in cystic fibrosis epidemiologic studies and clinical trials: A statistical perspective for the clinical researcher
Journal of cystic fibrosis, 2017-05, Vol.16 (3), p.318-326
2017
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Understanding the Relationship Between Sweat Chloride and Lung Function in Cystic Fibrosis
Chest, 2013-10, Vol.144 (4), p.1418-1418
2013
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Modeled nitrate levels in well water supplies and prevalence of abnormal thyroid conditions among the Old Order Amish in Pennsylvania
Environmental health, 2012-02, Vol.11 (1), p.6-6, Article 6
2012
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Pregnancy among cystic fibrosis women in the era of CFTR modulators
Journal of cystic fibrosis, 2017-11, Vol.16 (6), p.687-694
2017
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Metagenomic evidence for taxonomic dysbiosis and functional imbalance in the gastrointestinal tracts of children with cystic fibrosis
Scientific reports, 2016-03, Vol.6 (1), p.22493-22493, Article 22493
2016
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Standardized Treatment of Pulmonary Exacerbations (STOP) study: Physician treatment practices and outcomes for individuals with cystic fibrosis with pulmonary Exacerbations
Journal of cystic fibrosis, 2017-09, Vol.16 (5), p.600-606
2017
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Biomarkers for cystic fibrosis drug development
Journal of cystic fibrosis, 2016-11, Vol.15 (6), p.714-723
2016
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Risk of Total and Aggressive Prostate Cancer and Pesticide Use in the Agricultural Health Study
American journal of epidemiology, 2013-01, Vol.177 (1), p.59-74
2013
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Standardized Treatment of Pulmonary Exacerbations (STOP) study: Observations at the initiation of intravenous antibiotics for cystic fibrosis pulmonary exacerbations
Journal of cystic fibrosis, 2017-09, Vol.16 (5), p.592-599
2017
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Pancreatic Enzyme Replacement Therapy Use in Infants With Cystic Fibrosis Diagnosed by Newborn Screening
Journal of pediatric gastroenterology and nutrition, 2018-04, Vol.66 (4), p.657-663
2018
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Sweat chloride as a biomarker of CFTR activity: Proof of concept and ivacaftor clinical trial data
Journal of cystic fibrosis, 2014-03, Vol.13 (2), p.139-147
2014
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Assets and Liabilities of the Burn Model System Data Model: A Comparison With the National Burn Registry
Archives of physical medicine and rehabilitation, 2007-12, Vol.88 (12), p.S7-S17
2007
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Early attained weight and length predict growth faltering better than velocity measures in infants with CF
Journal of cystic fibrosis, 2014-12, Vol.13 (6), p.723-729
2014
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Evaluating the predictive ability of sweat chloride
Journal of cystic fibrosis, 2014-01, Vol.13 (1), p.118-118
2014
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Pseudomonas aeruginosa serology and risk for re-isolation in the EPIC trial
Journal of cystic fibrosis, 2013-03, Vol.12 (2), p.147-153
2013
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Serology as a diagnostic tool for predicting initial Pseudomonas aeruginosa acquisition in childrenwith cystic fibrosis
Journal of cystic fibrosis, 2014, Vol.13 (5), p.542-549
2014
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