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Mitochondrial dysfunction in down syndrome: molecular mechanisms and therapeutic targets
Molecular Medicine, 2018-03, Vol.24 (1), p.2-2, Article 2
2018
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Apparent recessive inheritance of sideroblastic anemia type 2 due to uniparental isodisomy at the SLC25A38 locus
Haematologica (Roma), 2020-12, Vol.105 (12), p.2883-2886
2020
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Listen to Your Patients: A Diagnostic Clue
The Journal of pediatrics, 2020-09, Vol.224, p.171-171
2020
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Metformin restores the mitochondrial network and reverses mitochondrial dysfunction in Down syndrome cells
Human molecular genetics, 2017-03, Vol.26 (6), p.1056-1069
2017
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The two-domain hypothesis in Beckwith–Wiedemann syndrome: autonomous imprinting of the telomeric domain of the distal chromosome 7 cluster
Human molecular genetics, 2005-02, Vol.14 (4), p.503-511
2005
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Immunoglobulin heavy‐chain fluorescence in situ hybridization‐chromogenic in situ hybridization DNA probe split signal in the clonality assessment of lymphoproliferative processes on cytological samples
Cancer cytopathology, 2012-12, Vol.120 (6), p.390-400
2012
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Listen to Your Patients: A Diagnostic Clue
The Journal of pediatrics, 2020, Vol.224, p.171-171
2020
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