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Extent of chromosomal mosaicism influences the clinical outcome of in vitro fertilization treatments
Fertility and sterility, 2018-01, Vol.109 (1), p.77-83
2018
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Development and validation of a next-generation sequencing–based protocol for 24-chromosome aneuploidy screening of embryos
Fertility and sterility, 2014-05, Vol.101 (5), p.1375-1382.e2
2014
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The clinical utility of genome‐wide non invasive prenatal screening
Prenatal diagnosis, 2017-06, Vol.37 (6), p.593-601
2017
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The importance of determining the limit of detection of non-invasive prenatal testing methods
Prenatal diagnosis, 2016-04, Vol.36 (4), p.304-311
2016
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Impact of introducing cell‐free DNA screening into clinical care on first trimester ultrasound
Prenatal diagnosis, 2022-02, Vol.42 (2), p.254-259
2022
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Chromosomal microarray analysis as a first-line test in pregnancies with a priori low risk for the detection of submicroscopic chromosomal abnormalities
European journal of human genetics : EJHG, 2013-07, Vol.21 (7), p.725-730
2013
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Introducing array comparative genomic hybridization into routine prenatal diagnosis practice: a prospective study on over 1000 consecutive clinical cases
Prenatal diagnosis, 2011-12, Vol.31 (13), p.1270-1282
2011
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Comparative Genomic Hybridization Selection of Blastocysts for Repeated Implantation Failure Treatment: A Pilot Study
BioMed research international, 2014-01, Vol.2014, p.457913-10
2014
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Exploiting class activation mappings as prior to generate fetal brain ultrasound images with GANs
2023 45th Annual International Conference of the IEEE Engineering in Medicine & Biology Society (EMBC), 2023, Vol.2023, p.1-4
2023
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