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Frontotemporal dementia with the C9ORF72 hexanucleotide repeat expansion: clinical, neuroanatomical and neuropathological features
Brain (London, England : 1878), 2012-03, Vol.135 (Pt 3), p.736-750
2012
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ALS phenotypes with mutations in CHMP2B (charged multivesicular body protein 2B)
Neurology, 2006-09, Vol.67 (6), p.1074
2006
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A distinct clinical, neuropsychological and radiological phenotype is associated with progranulin gene mutations in a large UK series
Brain (London, England : 1878), 2008-03, Vol.131 (3), p.706-720
2008
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Seed amplification and neurodegeneration marker trajectories in individuals at risk of prion disease
Brain (London, England : 1878), 2023-06, Vol.146 (6), p.2570-2583
2023
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Genetic risk factors for the posterior cortical atrophy variant of Alzheimer's disease
Alzheimer's & dementia, 2016-08, Vol.12 (8), p.862-871
2016
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No consistent evidence for association between mtDNA variants and Alzheimer disease
Neurology, 2012-04, Vol.78 (14), p.1038
2012
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Inherited prion disease with an alanine to valine mutation at codon 117 in the prion protein gene
Brain (London, England : 1878), 1999-10, Vol.122 (10), p.1823-1837
1999
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INHERITED PRION DISEASE WITH 144 BASE PAIR GENE INSERTION: 2. CLINICAL AND PATHOLOGICAL FEATURES
Brain (London, England : 1878), 1992-06, Vol.115 (3), p.687-710
1992
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Clinicopathological features of familial Alzheimer's disease associated with the M139V mutation in the presenilin 1 gene: Pedigree but not mutation specific age at onset provides evidence for a further genetic factor
Brain (London, England : 1878), 1997-03, Vol.120 (3), p.491-501
1997
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Provisional clinical and neuroradiological criteria for the diagnosis of Pick's disease
European journal of neurology, 1998-09, Vol.5 (5), p.519-520
1998
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The human prion diseases : from neuropathology to pathobiology and molecular genetics : Final report of an EU Concerted Action
Neuropathology and applied neurobiology, 1997-10, Vol.23 (5), p.416-422
1997
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