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Mechanisms Mediating Functional Hyperemia in the Brain
The Neuroscientist, 2018-02, Vol.24 (1), p.73-83
2018
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Glial Cell Calcium Signaling Mediates Capillary Regulation of Blood Flow in the Retina
The Journal of neuroscience, 2016-09, Vol.36 (36), p.9435-9445
2016
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Ischemia-induced spreading depolarization in the retina
Journal of cerebral blood flow and metabolism, 2016-09, Vol.36 (9), p.1579-1591
2016
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The functional role of astrocyte calcium signaling in cortical blood flow regulation
The Journal of neuroscience, 2015-01, Vol.35 (3), p.868-870
2015
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Secondary findings from clinical genomic sequencing: prevalence, patient perspectives, family history assessment, and health-care costs from a multisite study
Genetics in medicine, 2019-05, Vol.21 (5), p.1100-1110
2019
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Rethinking the "open future" argument against predictive genetic testing of children
Genetics in medicine, 2019-10, Vol.21 (10), p.2190-2198
2019
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A dyadic approach to the delineation of diagnostic entities in clinical genomics
American journal of human genetics, 2021-01, Vol.108 (1), p.8-15
2021
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Correction: Secondary findings from clinical genomic sequencing: prevalence, patient perspectives, family history assessment, and health-care costs from a multisite study
Genetics in medicine, 2019-05, Vol.21 (5), p.1261-1262
2019
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Professionally Responsible Disclosure of Genomic Sequencing Results in Pediatric Practice
Pediatrics (Evanston), 2015-10, Vol.136 (4), p.e974
2015
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Perceived Utility of Genomic Sequencing: Qualitative Analysis and Synthesis of a Conceptual Model to Inform Patient-Centered Instrument Development
The patient : patient-centered outcomes research, 2022-05, Vol.15 (3), p.317-328
2022
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Response to Hamosh et al
American journal of human genetics, 2021-09, Vol.108 (9), p.1809-1810
2021
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Secondary findings from clinical genomic sequencing: Prevalence, patient perspectives, family history assessment, and healthcare costs from a multi-site study
Genetics in medicine, 2018-10, Vol.21 (5), p.1100-1110
2018
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Designation of the TARP syndrome and linkage to Xp11.23-q13.3 without samples from affected patients
American journal of medical genetics, 2003-07, Vol.120A (1), p.1-4
2003
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