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Didanosine-induced retinopathy: new insights with long-term follow-up Authors
Ocular immunology and inflammation, 2021-07, p.1-8
2021
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Didanosine-induced Retinopathy: New Insights with Long-term Follow-up
Ocular immunology and inflammation, 2022-11, Vol.30 (7-8), p.1625-1632
2022
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An Ashkenazi Jewish founder mutation in CACNA1F causes retinal phenotype in both hemizygous males and heterozygous female carriers
Ophthalmic genetics, 2019-09, Vol.40 (5), p.443-448
2019
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Management of a case of Enhanced S-cone syndrome with massive foveoschisis treated with pars plana vitrectomy with silicone oil tamponade
Ophthalmic genetics, 2021-10, Vol.42 (5), p.615-618
2021
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Identification of a novel GRM6 mutation in a previously described consanguineous family with complete congenital stationary night blindness
Ophthalmic genetics, 2019-03, Vol.40 (2), p.182-184
2019
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Usher Syndrome and Color Vision
Current eye research, 2018-10, Vol.43 (10), p.1295-1301
2018
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Relative Frequencies of Inherited Retinal Dystrophies and Optic Neuropathies in Southern France: Assessment of 21-year Data Management
Ophthalmic epidemiology, 2013-02, Vol.20 (1), p.13-25
2013
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Run of homozygosity analysis reveals a novel nonsense variant of the CNGB1 gene involved in retinitis pigmentosa 45
Ophthalmic genetics, 2016-07, Vol.37 (3), p.357-359
2016
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Relative Frequencies of Inherited Retinal Dystrophies and Optic Neuropathies in Southern France: Assessment of 2 l-year Data Management
Ophthalmic epidemiology, 2013, Vol.20 (1), p.13-25
2013
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Management of a case of Enhanced S-cone syndrome with massive foveoschisis treated with pars plana vitrectomy with silicone oil tamponade
Ophthalmic Genetics, 2021, Vol.42 (5), p.615-618
2021
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Vitamin D analogs, a new treatment for retinoblastoma: The first Ellsworth Lecture
Ophthalmic genetics, 2002, Vol.23 (3), p.137-156
2002
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An Ashkenazi Jewish founder mutation in CACNA1F causes retinal phenotype in both hemizygous males and heterozygous female carriers
Ophthalmic Genetics, 2019, Vol.40 (5), p.443-448
2019
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Run of homozygosity analysis reveals a novel nonsense variant of the CNGB1 gene involved in retinitis pigmentosa 45
Ophthalmic genetics, 2016, Vol.37 (3), p.357-359
2016
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