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Fetal Surgery Successfully Removes Life-Threatening Tumor Connected to Heart
PR newswire, 2016-10-24
2016
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New Ibrutinib , a Rare, Incurable Type of Non-Hodgkin's Lymphoma
PR newswire, 2016-12-05
2016
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Merck's KEYTRUDA[R] Tumors
Business Wire, 2019-01-03
2019
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KEYTRUDA (lenvatinib) Combination Demonstrated Clinically Meaningful Tumor Response Rates in Unresectable Hepatocellular Carcinoma and Advanced Renal Cell Carcinoma
Business Wire, 2020-05-28
2020
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FDA Approves Second Biomarker-Based Indication for Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab), Regardless of Tumor Type
Business Wire, 2020-06-17
2020
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Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for LAG-3-Blocking Antibody Combination, Opdualag (nivolumab and relatlimab), for the Treatment of Unresectable or Metastatic Melanoma with Tumor Cell PD-L1 Expression 1
Business Wire, 2022-09-16
2022
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Deciphera Announces Health Canada's Authorization of QINLOCK (ripretinib) for the Treatment of Fourth-Line Gastrointestinal Stromal Tumor
Business Wire, 2020-06-22
2020
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FDA Grants Full Approval of Deciphera Pharmaceuticals' QINLOCK (ripretinib) for the Treatment of Fourth-Line Gastrointestinal Stromal Tumor
Business Wire, 2020-05-15
2020
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Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) with Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment of Resectable Non-Small Cell Lung Cancer at High Risk of Recurrence in Patients with Tumor Cell PD-L1 Expression 1
Business Wire, 2023-06-29
2023
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Eisai Aims to Advance Gastrointestinal Cancer Treatment with Research Across Multiple Tumor Types at ASCO GI 2023
PR newswire, 2023-01-18
2023
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Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval for Opdivo (nivolumab) with Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment of Resectable Non-Small Cell Lung Cancer at High Risk of Recurrence in Patients with Tumor Cell PD-L1 Expre
Business Wire, 2023-05-26
2023
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Merck Receives Priority Review from FDA for Second Application for KEYTRUDA (pembrolizumab) Based on Biomarker, Regardless of Tumor Type
Business Wire, 2020-04-07
2020
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Eisai Data at ASCO 2021 Highlight Breadth of Oncology Portfolio Across Various Tumor Types
PR newswire, 2021-05-17
2021
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Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) as Adjuvant Treatment for Patients with Radically Resected, High-Risk Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma with Tumor Cell PD-L1 Expression 1
Business Wire, 2022-04-05
2022
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Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion for Opdivo (nivolumab) plus Chemotherapy for First-Line Treatment of Patients with Unresectable Advanced, Recurrent or Metastatic Esophageal Squamous Cell Carcinoma with Tumor Cell PD-L1
Business Wire, 2022-02-25
2022
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Bristol Myers Squibb Receives Positive CHMP Opinion Recommending Approval for Opdivo (nivolumab) as Adjuvant Treatment for Patients with Radically Resected, High-Risk Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma with Tumor Cell PD-L1 Expression 1
Business Wire, 2022-02-25
2022
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ENHERTU Achieved a Tumor Response Rate of 45.3% in Patients with HER2 Positive Metastatic Colorectal Cancer in Phase 2 DESTINY-CRC01 Trial
Business Wire, 2020-05-29
2020
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Deciphera Announces Publication of QINLOCK (ripretinib) Phase 1 Study Results in Patients with Gastrointestinal Stromal Tumor in Journal of Clinical Oncology
Business Wire, 2020-08-17
2020
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Celgene to Present New Clinical Data in Blood Cancer and Solid Tumor Therapies at Upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) Scientific Sessions
Business Wire, 2018-05-16
2018
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Eisai to Present Research at the 2022 ASCO Gastrointestinal Cancers Symposium in Multiple Tumor Types from its Robust Oncology Portfolio
PR newswire, 2022-01-14
2022
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Celgene Announces Presentations of Investigational Studies in Solid Tumor and Blood Cancers at ASCO 2016
Business Wire, 2016-05-18
2016
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Eisai and Merck Announce Data at 2018 ASCO Annual Meeting from Investigational Studies of LENVIMA (lenvatinib) and KEYTRUDA (pembrolizumab) Combination Therapy in Four Different Tumor Types
PR newswire, 2018-06-03
2018
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FDA Converts to Full Approval Indication for KEYTRUDA[R] Solid Tumors
Business Wire, 2023-03-29
2023
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FDA Approves Expanded Label for Merck's KEYTRUDA) and Platinum Chemotherapy for First-Line Treatment of Patients with Metastatic Nonsquamous NSCLC, with No EGFR or ALK Genomic Tumor Aberrations
Business Wire, 2018-08-20
2018
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European Commission Approves Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) in Combination with Pemetrexed and Platinum Chemotherapy for the First-Line Treatment of Patients with Metastatic Nonsquamous NSCLC, with No EGFR or ALK Genomic Tumor Aberrations
Business Wire, 2018-09-10
2018
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