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Acadia Pharmaceuticals to Present New Scientific Data on Pimavanserin in Neurodegenerative Diseases at the 13th Clinical Trials on Alzheimer's Disease (CTAD) Conference
Business Wire, 2020
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GSK Statement on FDA Advisory Committee Meeting on Rotavirus Vaccines
PR Newswire, 2010
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Oxygen Biotherapeutics Selects Duke Clinical Research Institute to Conduct Phase 3 Trial of Levosimendan
Business Wire, 2013
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Oxygen Biotherapeutics Signs Agreement to Acquire Phase 3, FDA Fast Track Product to Pursue Potential $600 Million Cardiovascular Market
Business Wire, 2013
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Galmed Pharmaceuticals Announces U.S. FDA Approval of Fast Track Designation of Aramchol for the Treatment of NASH
PR Newswire, 2014
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Galmed Announces FDA Clearance of IND of Armachol for the Treatment of Fatty Liver Disorders
PR Newswire, 2014
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FDA says Healthcare Providers Can Resume Use of Rotarix (Rotavirus Vaccine, Live, Oral)
PR Newswire, 2010
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Modified Citrus Pectin Protects Against Vascular Hardening: New Study Demonstrates Natural Agent Protects against Heart Disease
PR Newswire, 2012
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Regeneron Reports Fourth Quarter and Full Year 2011 Financial and Operating Results: EYLEA(R) (aflibercept) Injection Launched in U.S.; Over 30,000 Vials Shipped to Physicians Since Launch
PR Newswire, 2012
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Eisai's Commitment to Scientific Evidence and Patient Safety
PR Newswire, 2023
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Multimedia: Regeneron Announces FDA Approval of EYLEA(TM) (Aflibercept) Injection for the Treatment of Wet Age-Related Macular Degeneration: EYLEA is the only FDA-approved treatment for wet AMD labeled for less than monthly dosing that demonstrated clinical equivalence to the monthly standard of care; Regeneron to host conference call on November 18, at 6:30 p.m. Eastern Time
PR Newswire, 2011
2011
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Use of Mini Dental Implants on the Rise but Questions Linger
PR Newswire, 2008
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REGENATIVE LABS AND AAPC ANNOUNCE ICD 10 CODE LIST, SETTING THE FOUNDATION FOR SCIENTIFIC DISCUSSIONS REGARDING WHARTON'S JELLY
PR Newswire, 2022
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Gilead and Kite to Share Latest Scientific Advances in Hematologic Malignancies at ASH 2020
Business Wire, 2020
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FDA Announces Collaborative Review of Scientific Evidence to Support Associations Between Genetic Information and Specific Medications: The following statement is attributed to Jeffrey Shuren, M.D., J.D., director of the FDA's Center for Devices and Radiological Health and Janet Woodcock, M.D., director of the FDA's Center for Drug Evaluation and Research
PR Newswire, 2020
2020
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American Journal of Psychiatry Publishes International Ketamine and Esketamine Treatment Guidance Led by Braxia Scientific CEO Dr. Roger Mcintyre
PR Newswire, 2021
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Scios Announces Results of ASCEND Heart Failure Study at the Scientific Sessions of the American Heart Association
Business Wire, 2010
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StockProfiler.US: New Drug Application To Treat Cancer
M2 Presswire, 2007, p.1
2007
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Ampio Updates Scientific presentations and publications on Ampion
PR Newswire, 2018
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Biohaven Underscores Depth of Migraine Portfolio with Data from Nurtec® ODT (rimegepant) Long-Term Open Label Study and Phase 3 Zavegepant Trial at 64th Annual Scientific Meeting of the American Headache Society
PR Newswire, 2022
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Icagen Names Senior Vice President Clinical and Regulatory Affairs
Business Wire, 2006, p.1
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Biohaven Showcases CGRP-Antagonist Franchise Data including Nurtec® ODT (rimegepant), Now Approved to Treat and Prevent Migraine Attacks, and Zavegepant with 19 Presentations at the 2021 Virtual Annual Scientific Meeting of the American Headache Society: Nurtec ODT now the first and only medication for both acute and preventive treatment
PR Newswire, 2021
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Oscient Pharmaceuticals Releases Preliminary Results From Phase II Ramoplanin Trial for C. difficile-Associated Diarrhea
Business Wire, 2004, p.1
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FDA Approves Expanded Use of LAP-BAND(R) Adjustable Gastric Banding System for Obese Adults
Business Wire, 2011
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FDA Advisory Committee Recommends Approval to Expand Use of LAP-BAND(R) Adjustable Gastric Banding System for Obese Adults
Business Wire, 2010
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