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Alnylam Announces Publication of Preclinical Results Based on Novel Conjugate Technology That Facilitates Delivery of Short Interfering RNA to the Central Nervous System and Other Extrahepatic Tissues
Business Wire, 2022-06-02
2022
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Arcturus Therapeutics Announces Completion of First Three Dose Escalation Cohorts in Phase 1 Study of ARCT-810, Therapeutic Candidate for Ornithine Transcarbamylase (OTC) Deficiency
Business Wire, 2020-10-05
2020
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Sirnaomics Doses the First Patient in Phase I/II Clinical Study of RNAi Therapeutic STP705 for Treatment of Facial Squamous Cell Skin Cancer In Situ
PR newswire, 2022-08-18
2022
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Alnylam Announces Approval of GIVLAARI (givosiran) by the U.S. Food and Drug Administration (FDA)
Business Wire, 2019-11-20
2019
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Alnylam Announces Progress with RNAi Therapeutics Platform, Including Oral Route of Administration and CNS and Ocular Delivery
Business Wire, 2019-06-21
2019
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Alnylam Completes Rolling Submission of New Drug Application to the U.S. Food and Drug Administration and Submits Marketing Authorization Application to the European Medicines Agency for Lumasiran for the Treatment of Primary Hyperoxaluria Type 1
Business Wire, 2020-04-07
2020
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Arcturus Reports Durability Data Against Omicron Variants, Including BA.5, at Six-Month Timepoint Following Booster with ARCT-154 COVID-19 Vaccine
Business Wire, 2022-08-18
2022
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Dicerna's GalXC-Plus RNAi Technology Delivers Target Knockdown Across CNS and to Specific CNS Cell Types in Preclinical Studies
Business Wire, 2021-03-30
2021
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Arcturus Therapeutics Receives FDA Allowance to Proceed with Phase 2 Study of ARCT-021 (LUNAR-COV19) Vaccine Candidate in the United States
Business Wire, 2021-01-04
2021
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FDA approves Novartis Leqvio (inclisiran), first-in-class siRNA to lower cholesterol and keep it low with two doses a year
PR newswire, 2021-12-22
2021
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ReCode Therapeutics to Expand Next-Generation Delivery Platform and Diversify Genetic Medicines Pipeline with Oversubscribed Series B Financing Totaling $200M
Business Wire, 2022-06-29
2022
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Sirnaomics Doses First Patient in Phase 2 Study of STP705 for Keloid Scar Prevention
PR newswire, 2021-07-14
2021
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Silence Therapeutics Receives Notice of Allowance for RNA Interference (RNAi) Patent Covering Novel Cancer Target
PR newswire, 2010-02-08
2010
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Arcturus Therapeutics Receives Orphan Medicinal Product Designation from the European Commission (EC), for ARCT-032, for the Treatment of Cystic Fibrosis
Business Wire, 2024-02-22
2024
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Arcturus Therapeutics Announces Approval from Vietnam Ministry of Health to Proceed into Phase 3b Study for ARCT-154, a Next Generation STARR mRNA Vaccine Targeting SARS-CoV-2 Delta Variant and Other Variants of Concern
Business Wire, 2021-10-12
2021
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First Demonstration of Therapeutic Gene Silencing in Primates with Systemic RNAi Published in Nature by Alnylam Scientists; Systemic RNAi Shown to have Durable Effect and Feasible Dosage for Future Human Clinical Studies
Business Wire, 2006-03-27
2006
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Sirnaomics Doses the First Patient in Phase I Clinical Trial of RNAi Therapeutic STP705 in Adults Undergoing Abdominoplasty for Medical Aesthetics Treatment
PR newswire, 2022-11-07
2022
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Alnylam Presents Clinical and Non-Clinical Data Demonstrating Continued RNAi Platform Optimization and Leadership in the Development of RNA-Based Therapeutics at 12th Annual Meeting of the Oligonucleotide Therapeutics Society
Business Wire, 2016-09-28
2016
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Arrowhead Reports Peak Reduction in HBsAg of Up to 99% (1.9 log) After a Single Dose with Hepatitis B Candidate ARC-520 in Treatment Naove Cohort of Phase 2a Study
Business Wire, 2015-09-24
2015
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Alnylam Reports Positive ALN-TTR02 Clinical Data, with Robust Knockdown of Serum Transthyretin (TTR) of up to 94% After Single Dose
Business Wire, 2012-07-16
2012
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Sirnaomics Launches Phase I Clinical Trial of RNAi Therapeutic STP705 in Adults Undergoing Abdominoplasty for Medical Cosmetology Treatment
PR newswire, 2022-05-30
2022
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Sirnaomics Doses First Patient in Phase 2b Study of STP705 for Treatment of Squamous Cell Skin Cancer
PR newswire, 2021-06-30
2021
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Avidity Biosciences Receives FDA Orphan Drug Designation for AOC 1020 for the Treatment of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
PR newswire, 2023-02-14
2023
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Arrowhead Cleared to Proceed with Multiple Dose Phase 2b Study of ARC-520
Business Wire, 2015-04-13
2015
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Avidity Biosciences Granted FDA Fast Track Designation for AOC 1020 for the Treatment of Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy
PR newswire, 2023-01-18
2023
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