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Prophylaxie primaire de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients cancéreux ambulatoires traités par les antinéoplasiques
Oncologie (Paris, France), 2016, Vol.18 (1), p.23-31
2016
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Apport de l’exercise physique en pratique cancérologique: soins de support, traitement, prophylaxie?
Oncologie (Paris, France), 2008-04, Vol.10 (4), p.244-249
2008
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Synthèse et conclusion
Oncologie (Paris, France), 2012-12, Vol.14 (12), p.667-670
2012
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Quels axes de recherche dans le domaine particulier de la thrombose associée au cancer ?
Oncologie (Paris, France), 2012-12, Vol.14 (12), p.663-666
2012
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Recommandations et référentiels : tous pareils ?
Oncologie (Paris, France), 2012-12, Vol.14 (12), p.650-658
2012
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Nouveaux anticoagulants : ont-ils déjà une place en oncologie ?
Oncologie (Paris, France), 2012-12, Vol.14 (12), p.659-662
2012
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Chirurgie annexielle prophylactique des femmes à risque héréditaire : vers de nouvelles pistes ?
Oncologie (Paris, France), 2014-10, Vol.16 (9-10), p.438-444
2014
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Référentiels inter régionaux en Soins Oncologiques de Support
Oncologie (Paris, France), 2015-10, Vol.17 (10), p.445-454
2015
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Recommandations pour l’utilisation des facteurs de croissance granulocytaires en oncologie
Oncologie (Paris, France), 2008-05, Vol.10 (5), p.310-315
2008
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Référentiels inter régionaux en Soins Oncologiques de Support: Nausées et Vomissements Radio-Induits (NVRI)
Oncologie (Paris, France), 2017-09, Vol.19 (9-10), p.285-300
2017
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Référentiels interrégionaux en soins oncologiques de support Prise en charge de la maladie thromboembolique veineuse en cancérologie: Version mise à jour validée par l’AFSOS le 20/12/2013
Oncologie (Paris, France), 2016, Vol.18 (1), p.58-73
2016
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Hereditäre Fiebersyndrome
Medizinische Genetik, 2012-09, Vol.24 (3), p.211-222
2012
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FV-Leiden- und Prothrombin-G20210A-Mutation: Genetische Testung und Konsequenzen für die Behandlung
Medizinische Genetik, 2008, Vol.20 (2), p.218-222
2008
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Open Access
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Die hypertrophe Kardiomyopathie
Medizinische Genetik, 2017-12, Vol.29 (3), p.316-322
2017
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Pränataldiagnostik – klassische Analytik mittels Chorionzottenbiopsie und Amniocentese
Medizinische Genetik, 2019, Vol.31 (3), p.289-296
2019
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Diagnose und Therapie der Muskeldystrophie Duchenne und Becker
Medizinische Genetik, 2009-09, Vol.21 (3), p.322-326
2009
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Genetik und Klinik der Hämophilie A und B
Medizinische Genetik, 2008-07, Vol.20 (2), p.190-196
2008
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Ionenkanalerkrankungen des Gehirns – monogene Migräneformen
Medizinische Genetik, 2013-12, Vol.25 (4), p.440-447
2013
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Neuro-kardio-fazio-kutane Syndrome: Überlappende Phänotypen mit gemeinsamem molekularem Signalweg – interdisziplinäres Betreuungskonzept
Medizinische Genetik, 2010-02, Vol.22 (1), p.10-19
2010
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Osteogenesis imperfecta
Medizinische Genetik, 2012-12, Vol.24 (4), p.297-311
2012
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Ziele und Grenzen der Quantifizierung genetischer Risiken
Medizinische Genetik, 2011-10, Vol.23 (3), p.385-399
2011
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Habituelle Aborte
Medizinische Genetik, 2011-06, Vol.23 (2), p.271-274
2011
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Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie: Klinische Variabilität und genetische Heterogenität
Medizinische Genetik, 2009-09, Vol.21 (3), p.343-348
2009
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Genetische Ursachen für epidermale Fragilität
Medizinische Genetik, 2009-11, Vol.21 (4), p.471-478
2009
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Klinik und Genetik der Gliedergürteldystrophien
Medizinische Genetik, 2009, Vol.21 (3), p.332-336
2009
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